Днк По Волосам

Что нужно для теста ДНК — какие нестандартные образцы можно собрать для установления родства

Как известно, для проведения ДНК анализа не всегда есть возможность представить стандартные образцы (буккальный эпителий). Часто случается, что у клиента нет возможности получить таковой, тогда эксперты лаборатории Медикал Геномикс могут исследовать так называемый нестандартный образец, к которым относятся биологический материал и/или биологический материал находящийся на необычных предметоносителях.

  • Окурки
  • Жевательная резинка
  • Столовая утварь
  • Салфетка
  • Смывы с предметов обихода (ручки, очки и т.д.)
  • Соска
  • Фрагменты одежды/ткани
  • Лезвие бритвы
  • Зубная щетка
  • Иной (самый интересный вид объекта, редко встречающийся, необычный, с заведомо низкой возможностью выделения ДНК из биологического материала, о котором мы напишем ниже)*
  • Волосы с корешками
  • Жидкая кровь
  • Зубной материал
  • Мумифицированная ткань
  • Мышечная ткань
  • Ногти
  • Сперма
  • Сухая кровь
  • Ушная сера
  • Абортированный материал
  • Особым видом материала является фиксированный биоптический материал (гистологические архивы)

Например, результат выделения ДНК из ногтей, в лаборатории Медикал Геномикс составляет 97%. Что это значит? Это значит, что из всех поступивших нестандартных образцов данного вида выделена ДНК и установлен профиль пригодный для сравнения в 97 случаях из 100. Или в качестве примера можно привести результат выделения ДНК из биологического материала на жевательной резинке, как правило это слюна, который составляет 89% — это означает, что успешное выделение прошло в 89 случаях из 100.

  • Трупный материал (останки после пожара) в пластиковом контейнере кустарным способом залитый бытовым воском и хранившийся в холодильнике
  • Зубочистка
  • Трубочка
  • Тампон
  • Прокладка
  • Презерватив
  • Носовая слизь на салфетке
  • Подгузник
  • Игрушка
  • Скелетная мышца в формалине
  • Пуповина
  • Стоматологические валики
  • Конверт с клапаном
  • Фрагмент обшивки левой двери машины
  • Фрагмент подушки безопасности левой двери
  • Фрагменты обшивки водительского сиденья
  • Смыв с ручки коробки переключения передач
  • Смыв с руля
  • Смыв с кнопок регулировки сиденья водителя
  • Смыв с переключателей света
  • Воск
  • Шпатель
  • Мукус на салфетке
  • Соска
  • Гигиеническая прокладка
  • Трубочка из под сока
  • Стакан с отпечатками
  • Бокал
  • Расческа
  • Горлышко от бутылки
  • Скуфья
  • Плинтус (со следами крови)
  • Щепка (со следами крови)
  • Отпечатки пальцев на бумаге
  • Часы смыв
  • Кольцо смыв
  • Пластик (яйцо киндер)
  • Приспособоление для курения
  • Чупа-чупс
  • Горлышки от пакетиков сока
  • Хлеб
  • Тест-полоски от глюкометров
  • Кровь (шприц)
  • Буккальный эпителий в буфере
  • Медицинская груша
  • Кровь на пластыре
  • Беруши
  • Кольцо зубное со слюной
  • Часы ремешок
  • Медицинская маска

— Там размещены все имеющиеся данные о предоставленном генетическом материале, об исследовании и информация о ребенке и предполагаемом отце. Кстати, для суда бланк с результатом без указания данных предполагаемого отца считается недействительным. То есть, если вы хотите провести тайный анализ, результат будет полезен только для вас. Суд же постановит провести повторный тест с указанием личности предполагаемого отца или его родственников.

Во многих фильмах мы нередко видим, что для исследования отрезается прядь волос. Выглядит красиво, но в жизни такой локон не подойдет. Волос обязательно должен быть извлечен вместе с луковицей. Именно из нее выделяется генетический материал для определения отцовства. Причем это очень сложный процесс. Не каждая луковица подойдет для такого анализа. По отрезанной же пряди можно определить родство только по женской (материнской) линии.

Для исследования пригоден и другой материал, содержащий ДНК, например, ногти, ушная сера, предметы со следами буккального эпителия (ложка, стакан или трубочка для сока, воздушный шарик). Из продуктов, которые надкусил человек, очень сложно выделить необходимый материал для исследования, так как это органика, которая под действием реагентов легко растворяется, однако иногда получается и с ними. Тут придется принять риск того, что, возможно, анализ вообще не удастся провести.

Человек наследует половину генетического материала от матери, половину — от отца. Это далеко не всегда означает, что ребенок будет похож на родителей. Внешность и характер могут отличаться, но ДНК никогда не врет: генетический анализ помогает найти друг друга близким людям или восстановить справедливость.

Тест на отцовство можно провести и без предполагаемого отца. Тогда сравниваются результаты генетического анализа ребенка и близких родственников мужчины. Этот метод помогает, если возможный папа вынужден долго находиться за границей, не хочет проходить тест или его уже нет в живых. При этом достоверность анализа остается прежней.

Чтобы сделать тест ДНК по волосам, нужны тщательно отобранные образцы от предполагаемого отца и ребенка. Биологический материал матери также может использоваться при исследовании, но его наличие необязательно. При заборе образцов нужно учесть такие моменты:

Чтобы результаты экспертизы могли использоваться в суде должна быть проведена идентификация лиц. Это делается перед забором образцов для теста на отцовство. Инициатором такого исследования может быть только суд. В таком случае выдается направление в организацию, которая имеет лицензию на проведение судебно-медицинской генетической экспертизы. Когда исследование носит официальный характер и есть возможность получить подходящий биологический материал, обычно используется буккальный мазок (слюна). Соответственно, ДНК тест на отцовство по волосам зачастую проводится для анонимного анализа.

Схожесть молекул ДНК определяется по совпадению последовательностей повторяющихся двух и более пар нуклеотидов (так называемых локусов). Они считываются с помощью специального оборудования. При этом для определения связи «отец-сын» анализируются ДНК из Y-хромосомы, которая передается неизменной (за исключением мутаций) по мужской линии. Связь «отец-дочь» проводится по X-хромосоме. Для исследования используется определенное количество STR-локусов (коротких тандемных повторов нуклеотидов) генов. Они имеют небольшие размеры, что позволяет работать даже при минимальном количестве ДНК, например полученной с волос тестируемого человека.

  • 5-7 волосков от одного человека для теста будет достаточно;
  • они должны быть с луковицей, так как именно там находится «живая» ДНК; в самом волосе ДНК практически нет, соответственно, материала для генетического исследования может быть недостаточно.
  • если материал для теста на отцовство берется с расчески, нужно быть уверенным, что ей пользовался только один человек;
  • наиболее надежный способ получения волос – аккуратно вырвать их с затылочной части головы с помощью пинцета либо при использовании перчаток.

Таким образом, если инициатором теста ДНК выступает одна из сторон нет возможности официального получения образцов и идентификации личностей исследуемых, положение поправит информационная экспертиза ДНК по волосу, которая обойдется в 16 000 руб. Она позволит подтвердить или опровергнуть отцовство анонимно.

Инструкция (образцы волосы)

Для проведения анализа ДНК по волосам необходимо вырвать не меньше 5 волос с затылочной части головы так, чтобы они были с луковицами (без луковиц волосы исследовать не будут). Это можно сделать как руками, так и с помощью пинцета. Главное помнить: НЕЛЬЗЯ КАСАТЬСЯ ЛУКОВИЦЫ – КОНЧИКА ВОЛОСА , поскольку именно в ней содержится ДНК. После того, как Вы вырвали волосы, Вам необходимо проверить, чтобы они все были с корнем (луковицей, чтобы волос не был оборван). Как выглядит луковица – это небольшое утолщение на кончике волоса. Если волосы тонкие (у детей до 2-ух лет) или седые, либо они отсутствуют – специалисты рекомендуют использовать другой метод взятия образцов ДНК (например анализ слюны или другие виды проб). Если луковица плохо просматривается, практически не вида – также советуем брать другие виды проб для проведения анализа ДНК.

2 . Далее для каждого участника необходимо вырвать не меньше 5 волос (рис. 1) с затылочной части головы так, чтобы они были с луковицами! Не дотрагивайтесь до луковиц волос (рис. 2). Необходимо проверить, чтобы все волоски были с корнем (луковицей, чтобы волос не был оборван).

Анализ ДНК на отцовство по волосам

После того как генетики научились расшифровывать ДНК, у нас появилось множество возможностей, которые значительно упрощают жизнь. Одна из них – установление отцовства по ДНК. Необходим всего лишь образец эпителия с внутренней стороны щеки, чтобы узнать, является ли человек папой малыша. На проведение процедуры врачи тратят в среднем 3-5 дней. И даже если ребёнок не родился, медики могут сделать анализ, собрав у матери 20 миллилитров венозной крови. Такой неинвазивный способ абсолютно безопасный. В отличие от инвазивного, он не несет риска заражения, возникновения воспалений и выкидыша.

Тесты ДНК открывают перед современным человеком множество возможностей, которых у него не было ранее. Еще несколько десятилетий назад людям приходилось полагаться только на обычные анализы, которые не могли определить все патологии, возможные заболевания, пол и резус-фактор будущего ребенка. А о том, чтобы узнать, кто является его отцом или же определить национальность человека, не могло быть и речи.

Волосок – это второй по популярности образец для ДНК после стандартного мазка. Его легко собрать так, чтобы человек этого даже не заметил. Главное, проследить за тем, чтобы у него была фолликула – луковица. А еще стоит помнить о том, что генетикам необходимо достаточное количество биологического материала для выделения фрагментов ДНК. Если клиент принесет слишком мало – есть шанс, что фрагменты не удастся выделить, из-за чего анализ невозможно будет провести.

Еще один вопрос, который сильно волнует многих: насколько изменится цена при выборе нестандартного мазка? На самом деле, генетикам все равно, что именно им дают для анализа. Единственное важное условие – биоматериала должно быть достаточно для выделения фрагментов ДНК. Все остальное совершенно не влияет на процесс. Соответственно, цена также останется неизменной, как и срок выполнения. Поэтому если нет возможности сдать стандартный образец – не стоит переживать. Важно только проследить за тем, чтобы на волоске была луковица.

Наша лаборатория уже много лет занимается проведением расшифровки генетического кода. Мы работаем как со стандартными, так и с нестандартными образцами. Поэтому можете смело обращаться к нам, если хотите установить отцовство с помощью ДНК по волосу. В учреждении работают лучшие молекулярные биологи. Они имеют высокую квалификацию, большой опыт, посещают курсы, изучают новые методики, открытия. Все оборудование в лаборатории – это современные сертифицированные аппараты.

Можно ли сделать ДНК-анализ по волосу

Если с десяток лет назад генетику воспринимали как нечто из области фантастики, то сегодня анализ ДНК используется для установления отцовства, определения степени родства, выявления наследственных заболеваний, хромосомных патологий и генетических мутаций до рождения ребенка, идентификации личности человека при проведении поисково-спасательных мероприятий и т.д. В отсутствие возможности передачи «стандартных» биоматериалов, ученые могут выделить генетические маркеры из нестандартных образцов.

Экспертное заключение имеет юридическую силу лишь в случае, когда тест ДНК назначается судом. При этом организация, выполняющая экспертизу, должна обладать соответствующей лицензией и аккредитацией. В остальных случаях, результаты анализов носят информативный характер.

Компания INLABgenetics располагает передовым материально-техническим оснащением и командой экспертов с 15-летним опытом в сфере изучения человеческого генома, что позволяет проводить ряд сложнейших тестов ДНК по волосу без луковицы, гарантируя высочайшую точность и достоверность результатов.

При успешном выделении уникального профиля ДНК, достоверность теста сопоставима с результатами экспертизы, проведенной на основе стандартных образцов. Точность же зависит от количества исследуемых локусов: чем больше фрагментов совпадут, тем выше вероятность подтверждения/опровержения родства.

Для выделения необходимых маркеров достаточно 5-10 волосков, «вырванных» с затылка с помощью пинцета. За невозможностью получения материала по тем или иным причинам, можно использовать образцы, сохранившиеся на расческе, которой пользовался человек. Собирать их необходимо в стерильных медицинских перчатках, не касаясь луковиц. Для отправки в лабораторию используется стандартный бумажный конверт. В среднем, на обработку полученной информации уходит от 2 до 5 дней.

— 99,9% нашего организма состоит из 11 химических элементов, их называют структурными — из них построены клетки и ткани. В первую очередь это кислород, углерод, водород и азот (они составляют 96% организма). Кроме них в структуру клеток организма могут входить кальций, фосфор, натрий, хлор, магний, сера и калий. Но они могут играть ещё и регуляторную роль. Например, передают сигналы между клетками, поддерживают кислотно-щелочное равновесие. На долю оставшихся микроэлементов приходится всего 0,1% массы организма (см. инфографику). Из них 15 элементов эссенциальные — они жизненно необходимы. Все эти микроэлементы обеспечивают макроэффекты. Почему? Без них нет жизни, нет взаимодействия между клетками и внутри организма. Они входят в состав ферментов, гормонов, регуляторных молекул, гемоглобина. Все знают про анемию из-за недостатка железа — оно входит в состав гемоглобина, переносящего кислород. Мало в организме железа — мало синтезируется гемоглобина. Даже если его синтез стимулировать витамином В₁₂, фолиевой кислотой и другими препаратами, гемоглобина не станет больше. Ведь не хватает именно железа! Точно так же бывает и с другими элементами, входящими в состав ферментов и гормонов. Если их не хватает, они будут дефектными и не смогут работать в полную силу. Простой пример: для улучшения пищеварения принимают фестал, мезим и другие пищеварительные ферменты, их много. Но в основе недостаточного синтеза ферментов может лежать дефицит ряда микроэлементов, входящих в их состав. Если их назначить, нормальный синтез ферментов и пищеварение восстановятся и без мезима.

Анализ волос на макро- и микроэлементы поможет предотвратить серьёзные болезни и радикально помочь в их лечении, если они уже есть. Об этом корреспонденту «АиФ» рассказывает д. м. н., профессор, завлабораторией молекулярной диетологии Института персонализированной медицины Первого МГМУ им. Сеченова, завкафедрой медицинской элементологии Медицинского института РУДН и вице-президент Института микроэлементов ЮНЕСКО Анатолий Скальный. Он разработал и развил этот метод.

— Да. Именно так я и представляю медицину. Но сегодня предпочитают назначать мощные и дорогие лекарства. Они играют свою роль, но дисбаланс элементов при этом всё равно сохраняется, следовательно, регуляция в организме по-прежнему нарушена. Восстановив их баланс, можно было бы сократить дозы лекарств или вообще отказаться от них. А если болезни ещё нет — предупредить её развитие. Такое лечение и профилактика могут быть очень недорогими, простыми и безопасными. Так, один из самых частых дефицитов — недостаток цинка. Он входит в состав сотен ферментов и играет огромную роль. У кого этого элемента мало, часто болеют бронхитами и острыми инфекциями дыхательных путей — цинк влияет на иммунитет. Есть дети, которые постоянно кашляют, чихают, ходят с заложенным носом, у них одна простуда переходит в другую. В первую очередь им нужно проверить содержание цинка в организме. У взрослых с его недостатком могут быть связаны ожирение, сахарный диабет, мужское бесплодие, проблемы с потенцией — цинк необходим для синтеза мужского гормона тестостерона. Он нужен для деления клеток, а значит, для роста, развития, восстановления после болезней.

Анатолий Скальный: Потому что волосы не соврут, их не обманешь. Они растут долго, и химические элементы в них накапливаются месяцы и годы. Поэтому исследования волос показывают реальный баланс макро- и микроэлементов в организме, они демонстрируют, в достаточном ли количестве элементы поступают в организм и выводятся ли при их избытке. От концентрации и, самое главное, от соотношения полезных и токсичных элементов зависит наше здоровье. Если дисбаланс сохраняется долго, он неизбежно приведёт к болезни. Но это можно предупредить, определив его заранее и проводя коррекцию обмена макро- и микроэлементов в организме. В крови и моче содержание элементов может сильно колебаться и отражать кратковременные изменения. Но во многих случаях такие анализы тоже бывают необходимы, и мы их проводим.

Сейчас много говорят о персонализированной медицине, направленной на лечение конкретного человека с учётом его индивидуальных особенностей. Так вот, определение 40 химических элементов в волосах конкретного пациента — это как раз и есть одна из технологий персонализированной медицины. Мы проводим лечение, восстанавливая индивидуальный баланс элементов в организме именно этого человека. Благодаря этому результаты лечения могут быть радикально лучше, чем, например, при классическом лечении одними только препаратами без индивидуализации их приёма.

Днк По Волосам

В качестве материала для проведения анализа можно использовать кровь и соскоб буккального эпителия (клетки слизистой с внутренней стороны щеки). Также можно использовать волос с волосяной луковицей или даже сухое пятно крови, что позволит провести анализ, не подвергая ребенка медицинским манипуляциям. Из собранных биологических образцов выделяется ДНК и исследуется с помощью метода ПЦР (полимеразная цепная реакция). Срок исполнения до 10 суток. Есть возможность провести анализ анонимно.

  1. Ребенок наследует по 2 аллели каждого аутосомного маркера (один от матери, второй от отца)
  2. Митохондриальная ДНК наследуется ребенком от матери
  3. Ребенок мужского пола наследует отцовский гаплотип по Y-хромосоме

Каждая хромосома состоит из ДНК, представляющей собой уникальную для каждого человека последовательность нуклеотидов – генетический код. В последовательности ДНК имеется множество высокополиморфных участков (локусов) – коротких тандемных повторов (short tandem repeat, STR). Это повторы двух или более пар непосредственно примыкающих друг к другу нуклеотидов. Длина короткого тандемного повтора обычно составляет от 2 до 10 пар оснований (например, (CATG)n), и количество повторов в локусе очень индивидуально. Для установления родства используется исследование количества STR-повторов в локусе. Выявленные варианты (аллели) сравниваются, и таким образом можно определить, что одна аллель досталась ребенку от матери, а вторая от отца. Если аллель ребенка не совпадает ни с одной из двух аллелей отца, биологическое отцовство полностью исключается. Также учитывается вероятность различия аллелей из-за произошедшей мутации (для STR-локусов вероятность ее возникновения составляет от 0,1 до 0,4 %).

В геноме ребенка могут присутствовать только такие аллели полиморфных локусов, которые обнаруживаются у матери и биологического отца. Поэтому если у ребенка и отца обнаруживается совпадение как минимум по одному аллелю в каждом исследуемом локусе, можно с вероятностью 99,75-99,99 % подтвердить отцовство. Для достижения такой точности исследуется от 16 до 20 различных локусов. При ответе «не является биологическим отцом» точность теста 100 %.

ДНК-тест на отцовство/материнство позволяет установить, является ли мужчина/женщина биологическим отцом/матерью конкретного ребенка или нет. В основе молекулярно-генетического метода исследования лежит идентификация аллелей ряда полиморфных локусов, уникально наследуемых ребенком от биологических родителей. Исследованию подвергается ДНК, выделенная из биологического материала, полученного от обследуемых лиц. У каждого человека клетки биологического материала (кровь, слюна, кости, кожа, мышцы, зубы, луковицы волос и др.) содержат абсолютно одинаковую ДНК. Она остается постоянной на протяжении всей жизни, не подвергаясь изменениям. Поэтому результаты молекулярно-генетического исследования не зависят от того, какой именно биологический материал исследуется в конкретном случае.
Типирование полиморфных STR-локусов хромосомной ДНК проводят с помощью полимеразной цепной реакции с использованием энзиматической амплификации 25-локусной панели VeriFiler™ Express PCR Amplification Kit (ThermoFisher Scientific, США), руководствуясь методическими указаниями №98/253 «Использование индивидуализирующих систем на основе полиморфизма длины амплифицированных фрагментов (ПДАФ) ДНК в судебно-медицинской экспертизе идентификации личности и установления родства» (утверждены Минздравом РФ 19.01.1999 г.) и инструкциями фирмы-изготовителя.
Выявленные аллели исследованных локусов обозначаются в соответствии со стандартной международной номенклатурой, что позволяет при необходимости проводить межлабораторные сравнения полученных результатов.
Использование образца биологической матери (родство которой не оспаривается) значительно повышает точность анализа.
Возможны два варианта результата анализа: (1) «исключение отцовства/материнства» и (2) «неисключение отцовства/материнства». Вероятность при «неисключении отцовства/материнства» 99,9999 % и выше (точность 100 % при неисключении отцовства/материнства теоретически недостижима). При наличии совпадающих аллелей по всем исследованным локусам у ребенка и предполагаемого отца делается вывод о возможности получения ребенком наследственного материала от обследуемого: «неисключение» отцовства/материнства.
Вероятность при исключении отцовства/материнства составляет 100 %. Вывод об исключении отцовства/материнства делается, если в генотипах ребенка и предполагаемого отца/матери отсутствуют совпадающие аллели даже по отдельным локусам.

Определение отцовства и материнства

Тесты на установление родства основываются на сравнении определенных фрагментов ДНК предполагаемых родственников. ДНК наследуется ребенком еще в утробе: половина генов передается от матери, половина – от отца. Таким образом, если сравнить идентичные участки у ребенка и родителя, они будут совпадать на 50%. Анализу подвергаются участки ДНК, которые являются уникальными, либо встречаются у крайне малого количества людей.

Согласно приказу Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 12 мая 2010 года №346 «Об утверждении Порядка организации и производства судебно-медицинских экспертиз в государственных судебно-экспертных учреждениях РФ» пункт 84.12.6, уровень доказательности экспертного исследования в случае не исключения отцовства, материнства должен составлять следующие значения:

Чаще всего к ДНК-тесту прибегают для установления истинного отца ребенка, но встречаются и случаи, когда есть сомнения относительно обоих родителей — например, при подозрении на подмену ребенка в роддоме. Также анализ проводится для разрешения спорных ситуаций с наследством или алиментами.

В качестве материала для анализа в нашей лаборатории используется буккальный мазок — он забирается с внутренней поверхности щеки посредством стерильной ватной палочки. Это наиболее щадящий способ взятия образца для выделения ДНК — в некоторых других учреждениях для этого используется кровь из вены.

Установление материнства и отцовства для суда отличается от вышеописанной процедуры только составом пакета документов. Использование результатов ДНК-анализа в суде в качестве неоспоримого доказательства подтверждения или опровержения родства производится при наличии официально заверенного заключения лаборатории.

Для сдачи ДНК анализа на определение отцовства раньше использовали только кровь из вены. Сейчас диапазон методов проведения генетических экспертиз существенно расширился. ДНК-тест на отцовство можно проводить по крови, по слюне, по волосам, по ногтям и т.д. Мы делим биологические образцы на две категории: стандартные и нестандартные (специальные).

Британская лаборатория Medical Genomics Ltd сертифицирована по стандарту ISO-17025 (Международной Организации Стандартов) предоставляет широкий спектр услуг в области генетических исследований и является одной из лидирующих в своей отрасли на всей территории Европы. Обладает официальной аккредитацией, дающей право предоставлять результат ДНК анализа для суда, расположенных во всех странах Евросоюза. Лаборатория оснащена самым современным технологичным оборудованием, позволяющим проводить все виды ДНК-исследований и получать самые точные результаты.

К стандартным образцам мы относим клетки слизистой оболочки рта (буккальный эпителий) собранные при помощи палочек («мазков») с наконечником из Дакрона (Dacron-tipped swabs), Рейона (Rayon-tipped swabs), и Полиэстера (Polyester-tipped swabs) являются самым распространенным видом образцов, которые обрабатываются у нас. Все другие образцы считаются нестандартными (специальными).

Российская лаборатория «Медикал Геномикс» оснащена новейшим оборудованием и соответствует европейским стандартам. Результаты исследований принимаются судами на всей территории РФ. Одним из главных правил работы является абсолютная конфиденциальность исследований при проведении анализов ДНК. Мы соблюдаем анонимность, придерживаясь международных норм защиты информации.

КДЦ “Лаборатория Здоровья” сотрудничает с ведущими компаниями, специализирующимися на оказании услуг по установлению биологического родства на территории Российской Федерации, а именно с Британской компанией Medical Genomics Ltd и новой Российской лабораторией «Медикал Геномикс».

Как известно император Николай II, императрица Александра Федоровна, их дети и приближенные были расстреляны в Екатеринбурге в ночь на 17 июля 1918 года в подвале дома горного инженера Николая Ипатьева, а их тела вывезены за город. Место предполагаемого захоронения останков царской семьи было обнаружено в 1979 году под Екатеринбургом, в районе Старой Коптяковской дороги, однако тогда этот факт не стал достоянием общественности. При официальном вскрытии могилы, проведенном в 1991 году, были обнаружены останки девяти человек. Второе захоронение с останками еще двух человек обнаружили только в 2007 году также в Поросенковом логу.

В документальном фильме «Дело Романовых. Следствием установлено», премьера которого состоялась на Первом канале, он рассказал, что житель Нью-Йорка Николай Башмаков приобрел на аукционе во Флориде золотой медальон, принадлежавший Александре Федоровне. В нем Башмаков нашел за фотографией Александры Федоровны волосы.

В июле 2022 года эксперт-криминалист кандидат медицинских наук Юрий Григорьев заявил о том, что главное доказательство принадлежности «екатеринбургских останков» семье последнего императора Николая II — генетическая экспертиза — не в состоянии дать положительного результата из-за особого характера повреждений сохранившихся костей.

Вопрос, выносимый на исследование: Исключается или не исключается отцовство Ф.И.О предполагаемого отца в род. падеже в отношении Ф.И.О. дочери в род. падеже, рожденной дата рождения дочери (дд.мм.гггг) Ф.И.О. матери в тв. падеже. Если отцовство Ф.И.О предполагаемого отца в род. падеже в отношении Ф.И.О. дочери в род. падеже не исключается, то какова вероятность того, что биологическим отцом Ф.И.О. дочери в род. падеже является Ф.И.О предполагаемого отца в им. падеже, а не его (указывается близкий родственник предполагаемого отца — родной брат/ отец/ сын). Если отцовство Ф.И.О предполагаемого отца в род. падеже в отношении Ф.И.О. дочери в род. падеже исключается, то какова вероятность того, что биологическим отцом Ф.И.О. дочери в род. падеже является (указывается близкий родственник предполагаемого отца — родной брат/ отец/ сын) Ф.И.О предполагаемого отца в род. падеже.

Вопрос, выносимый на исследование: Исключается или не исключается отцовство Ф.И.О предполагаемого отца в род. падеже в отношении Ф.И.О. сына в род. падеже, рожденного дата рождения сына (дд.мм.гггг) Ф.И.О. матери в тв. падеже. Если отцовство Ф.И.О предполагаемого отца в род. падеже в отношении Ф.И.О. сына в род. падеже не исключается, то какова вероятность того, что биологическим отцом Ф.И.О. сына в род. падеже является Ф.И.О предполагаемого отца в им. падеже, а не его (указывается близкий родственник предполагаемого отца — родной брат/ отец/ сын). Если отцовство Ф.И.О предполагаемого отца в род. падеже в отношении Ф.И.О. сына в род. падеже исключается, то какова вероятность того, что биологическим отцом Ф.И.О. сына в род. падеже является (указывается близкий родственник предполагаемого отца — родной брат/ отец/ сын) Ф.И.О предполагаемого отца в род. падеже.

«Центр Молекулярной Генетики» — это одна из ведущих лабораторий, занимающихся проведением генетических экспертиз. Мы являемся одной из немногих организаций, имеющих лицензию на проведение судебно-медицинских генетических экспертиз. Центр Молекулярной Генетики» проводит анализы ДНК на отцовство в собственных лабораториях, которые оснащены самым современным оборудованием. За 18 лет работы Центра не было опровергнуто ни одного из выданных им заключений. Хотите избавиться от сомнений и подозрений по поводу биологического родства среди членов Вашей семьи? Центр Молекулярной Генетики поможет вам в этом.

Вопрос, выносимый на исследование: Исключается или не исключается отцовство Ф.И.О предполагаемого отца в род. падеже в отношении Ф.И.О. сына в род. падеже, родившегося дата рождения сына (дд.мм.гггг). Если отцовство Ф.И.О предполагаемого отца в род. падеже в отношении Ф.И.О. сына в род. падеже не исключается, то какова вероятность того, что биологическим отцом Ф.И.О. сына в род. падеже является Ф.И.О предполагаемого отца в им. падеже, а не его (указывается близкий родственник предполагаемого отца — родной брат/ отец/ сын). Если отцовство Ф.И.О предполагаемого отца в род. падеже в отношении Ф.И.О. сына в род. падеже исключается, то какова вероятность того, что биологическим отцом Ф.И.О. сына в род. падеже является (указывается близкий родственник предполагаемого отца — родной брат/ отец/ сын) Ф.И.О предполагаемого отца в род. падеже.

Анализ ДНК является наиболее точным методом установления отцовства. Московский Центр Молекулярной Генетики гарантирует достоверность полученных результатов при проведении теста на отцовство на уровне не ниже 99,99% вне зависимости от того, использовался ли биологический материал матери ребенка или нет. В случае же отрицательного результата отцовство (материнство) исключается на 100%.

Днк По Волосам

Исследование микроморфологических характеристик корневых концов волос проводили в проходящем свете микроскопа DM4000B фирмы «Leica Microsystems» (Германия) при увеличении 100, 200 и 400. Устанавливали фазу роста волоса, наличие влагалищных оболочек и остатков эпителиальных тканей (оценивали их количество, прозрачность, расположение).

1. Окрашивание гематоксилином Гарриса Гистолайн (готовый краситель, ООО «Компания Элемент», Россия). Для окраски ядер клеток корневой конец волоса помещали на предметное стекло, добавляли необходимое для полного покрытия количество 96% этанола и выдерживали в течение 30 мин для фиксации клеток. Затем высушивали и на предметное стекло по каплям наносили краситель в необходимом для покрытия корневого конца количестве, экспонировали 3 мин и ополаскивали волос в деионизированной воде. Количество ядерных клеток подсчитывали в проходящем свете микроскопа.

Затем окрашивали корни волос и подсчитывали количество ядер. При окрашивании этими двумя методами практически всегда получали идентичные результаты. На наш взгляд, преимуществом метода окраски DAPI является экспрессность. Кроме того, данный метод дает лучшие результаты при визуализации ядер в сильно пигментированных волосах. По количеству обнаруженных ядер волосы распределяли в группы менее 10, от 10 до 100, более 100 ядер.

5-я группа. Волосы в телогеновой стадии с полным отсутствием эпителиальных тканей (рис. 5, на Рис. 5. Волос в телогеновой фазе с полным отсутствием эпителиальных тканей (группа 5). а — без окраски. Ув. 200; б — окраска DAPI. Ув. 400. цв. вклейке).

При наличии нескольких волос с недостаточным количеством ядер (10—100) эксперт может рассмотреть возможность их объединения в один объект. Следует учитывать, что объединять можно только волосы, отобранные с одного предмета (места) и обязательно имеющие сходные морфологические характеристики. Такой подход в ряде случаев приводил к получению положительного результата. При объединении волос с количеством ядер менее 10, даже если количество волос достигало 7, достаточной концентрации ДНК получено не было. Это подтверждает тот факт, что волосы в достаточно поздней телогеновой фазе роста характеризуются не только малым количеством ядер, но и сильной деградацией ДНК.

Оплата. До начала анализа оплачивается: 1) доплата за тестирование нестандартных образцов (например, ногти от отца — 4 900 руб ; 2) часть или вся стоимость анализа. Если только один участник с нестандартным образцом — то половина, например, 3 950 руб , если больше одного — то вся сумма.
По готовности анализа оплачивается оставшаяся сумма 3 950 руб . В случае неуспешного выделения ДНК, что бывает редко, первоначальная оплата (стоимость нестандартного образца и половины стоимости анализа), не возвращается.

Гарантии. Мы не можем гарантировать успешность выделения профиля ДНК из этих образцов, но в подавляющем большинстве случаев (98% от всех тестов) нам это удается. Предварительно, мы можем провести оценку нестандартного образца, для понимания шансов выделения ДНК, чтобы снизить риск тестирования некачественного образца.

Мы предоставляем возможность провести тест ДНК на отцовство и родство из нестандартных образцов, таких как волосы, ногти, пятна крови и носовые платки, а также другие предметы, на которых остаются следы ДНК. Это позволит развеять сомнения, не прибегая к более явной процедуре.

Направьте нам несколько образцов, лаборатория выберет наиболее качественный образец. Это поможет, если профиль ДНК смешанный, то есть на образце могут быть биологические следы нескольких человек (это особенно касается домашней утвари и расчески). Также наличие нескольких образцов поможет при низком качестве образца, когда выделился неполным профиль, и приходится составлять консолидированный профиль из двух образцов.

Да, возможно. Однако ядерная (хромосомная) ДНК присутствует только в корнях волос, поэтому для получения достаточного количества ядерной ДНК из волоса необходимо выдернуть как минимум пять волосинок с волосяными луковицами (корнями) для проведения генетической экспертизы. С другой стороны, ствол (стержень) волоса является хорошим источником митохондриальной ДНК, и в случаях, когда нет другого генетического материала, возможно проведение «Генетической экспертизы митохондриальной ДНК».

Комбинация из ДНК-маркеров представляет генетический профиль человека. Чем больше разных маркеров рассматриваются при анализе, тем точнее полученный генетический профиль, но вместе с этим вырастает и стоимость исследования. В большинстве лабораторий используют минимум 16 коротких отрезков цепочки для создания генетического профиля при каждом определении отцовства, а также при тестировании семейного родства, установлении личности и др.

ДНК, или дезоксирибонуклеиновая кислота, присутствует во всех клетках организма. Она состоит из четырех различных составляющих, называемых азотистыми основаниями: аденина (А), тимина (Т), цитозина (С), гуанина (G). Эти четыре вида «звеньев» ДНК расположены, подобно буквам алфавита, в строго определённых последовательностях, в которых зашифрована «инструкция», позволяющая нашему организму выполнять все свои функции. ДНК содержит информацию, в которой заложены наши физические характеристики, такие как черты лица, рост и даже возможность возникновения определенных заболеваний. Половые клетки человека — сперматозоид отца и яйцеклетка матери – содержат половину от нормального количества ДНК, которое есть во всех других клетках организма. Во время зачатия они сливаются, чтобы сформировать оплодотворенную яйцеклетку под названием «зигота». Она содержит полный и уникальный набор молекул ДНК, созданный благодаря сочетанию цепочек ДНК от обоих родителей. Зигота делится, образуя всё большее количество клеток и превращаясь в конечном счете в эмбрион. То обстоятельство, что все клетки, формирующие новый организм, содержат одинаковую ДНК–наполовину отцовскую и наполовину материнскую – позволяет ученым использовать простые и удобные методы отбора проб для анализа на отцовство и родство. Имеется возможность взять образцы в любом возрасте и практически из любого структурного элемента организма (волосы, соскоб слизистой оболочки, др.) и получать одинаковые результаты, потому что эти образцы содержат одинаковую ДНК.

  • Взятие мазка для выделения ДНК из него. Быстрый, безболезненный и надежный способ получения образцов ДНК – это взятие тампоном мазков с внутренней стороны щеки. С этой целью иногда также используют буккальные щеточки, которые, в отличие от ватных тампонов, имеют специальную полимерную поверхность, приспособленную для сбора ДНК. Ещё один популярный способ получения материала для теста – забор крови из вены.
  • Подпись и регистрация данного образца. После того, как образцы поступают в лабораторию, сотрудники проверяют каждую пробу на предмет нарушения целостности, чтобы исключить вероятность загрязнения посторонними материалами и фальсификации результата. Если целостность пробы не нарушена, специалисты переходят к процедуре тестирования ДНК. Для сведения вероятности ошибок к минимуму может проводиться два независимых исследования разными сотрудниками.
  • Очистка и изоляция ДНК с использованием специальных робототехнических систем.
  • Выполнение полимеразной цепной реакции (ПЦР) для создания миллиардов копий ДНК-маркеров (поскольку исходное количество ДНК ничтожно мало и не позволяет выполнить исследование).
  • Анализ продуктов ПЦР (полученных копий ДНК) с использованием генетического анализатора.
  • Выполнение статистических расчетов с использованием генетических профилей каждой из тестируемой сторон.

И в науке, и в судебной медицине используются специальные последовательности ДНК. Они называются ДНК-маркерами. Это короткие отрезки ДНК, которые повторяются с определенной закономерностью. У человека ДНК содержит две копии этих маркеров, одна — от отца, другая – от матери. Они различны у каждого по длине и последовательности.

ДНК-экспертиза стала революцией в определении отцовства и генетического родства, поскольку является неинвазивным методом и позволяет быстро получить ответ на волнующий вопрос. Понять принцип, по которому в современных лабораториях производится процедура генетической экспертизы на отцовство и оценивается её результат, можно, только получив некоторое представление о свойствах цепочек ДНК, как носителей информации.

Чем опасна вакцинация от коронавируса

  • хронические патологии почек, сердечно-сосудистой системы (ССС), эндокринной системы;
  • болезни кроветворной системы;
  • аутоиммунные нарушения;
  • выраженные патологии центральной нервной системы (ЦНС);
  • аллергические реакции на ранее вводимые вакцины.

При легком течении болезни ее симптомы сходны с ОРВИ и заканчиваются выздоровлением через 14 дней без каких-либо дальнейших последствий. В тяжелых случаях COVID продолжается до 8 недель. Даже при отсутствии выраженных признаков заболевания у переболевших формируется иммунитет. Но учитывая, пусть и нечастые случаи повторного заражения, сохраняется он не слишком долго. Гораздо большим эффектом обладает вакцина.

Это РНК-содержащий вирус животного происхождения, относящийся к группе коронавирусов. Согласно данным ВОЗ, он передается от заболевшего человека через мелкие капли, которые выделяются при чихании и кашле из носа и рта. С момента заражения до появления первых симптомов проходит от 1 до 14 дней (в среднем – 7). Носитель вируса еще не знает о своей болезни, но в плане заражения уже представляет опасность для окружающих. По информации коронавирусной эпидемиологии, COVID-19 в 2-3 раза заразнее гриппа, но в 2-3 раза менее заразен, чем корь.

Массовая вакцинация в США, Канаде и европейских странах началась еще в декабре прошлого года. В это же время стартовала она и в России. Но на начальном этапе мероприятие проводилось только для определенной категории лиц – молодых людей и тех, кто по роду своей профессиональной деятельности не может ограничить число контактов. Сегодня привиться от ковида можно в любом регионе страны.

Также противопоказанием является возраст (младше 18 и старше 65 лет), беременность, недавно перенесенная тяжелая форма коронавирусной инфекции. У переболевших людей в первое время после выздоровления отмечается высокий уровень антител, а вакцина повысит его еще больше. Последствия могут проявиться бурной иммунной реакцией в форме цитокинового шторма.

Генетическая экспертиза

Для проведения анализа не обязательно обращаться в центр генетической экспертизы: тестирование проводится в красноярской клинике восстановительных терапий «Бионика». Исследователи путем сбора биоматериала, подтверждают или опровергают факт биологического отцовства.

Исследуя геном испытуемых, экспертизой определяется принадлежность биологического материала конкретным лицам и, таким образом, определяет процент их родства. Для исследования могут использовать любые биологические материалы. Это может быть образец буквального эпителия, отражающего физиологические и патофизиологические процессы испытуемых, например слюна. Получить образец может сам исследуемый, согласно определенным инструкциям, или пробы берут в лабораториях.

Чтобы провести генетическую экспертизу, необходимо наличие живых клеток биологического материала. Кроме других проб, в клинике «Бионика» предлагают взять образец клеток слизистых оболочек, находящихся на поверхностях внутри полости рта. Забор производится путем проведения по этой части слизистой, стерилизованными медицинскими средствами. Метод позволяет быстро и просто взять образец у взрослых и детей любых возрастов, начиная с момента рождения ребёнка.

Красноярский медцентр « Бионика» проводятся анализы с использованием других биологических материалов, например, в методике установления отцовства ДНК по группам крови. Записаться на прием и узнать исчерпывающую информацию можно на сайте компании. Предлагаемый перечень услуг и цен, ориентирует клиентов на все разделы медицинских мероприятий. Позвонить по указанным номерам телефонов, записаться на прием или консультацию можно в течение дня и посетить клинику в удобное время.

Однако в условиях пандемии, когда подавляющее большинство вирусных пневмоний имеют коронавирусную природу, использование КТ для диагностики становится более чем оправданным. В последней версии методических рекомендаций Минздрава по профилактике, диагностике и лечению COVID-19 указано, что «наличие клинических проявлений в сочетании с характерными изменениями в легких по данным КТ или обзорной рентгенографии органов грудной клетки вне зависимости от результатов однократного лабораторного исследования на наличие РНК SARS-CoV-2 и эпидемиологического анамнеза» является клинически подтвержденным случаем COVID-19 [ 14 ]. Отметим также, что объем поражения легких при РГ и КТ может не иметь прямой корреляции с клинической тяжестью заболевания.

Есть и хорошие новости: в течение первой недели от возникновения симптомов носоглоточные смывы имеют порядок от 100 000 до 1 000 000 копий вирусной РНК в 1 мл, что делает их легко обнаруживаемыми даже не самыми чувствительными системами. Исследования также показали, что вирусная нагрузка в верхних дыхательных путях может быть одинаковой у людей с проявленной симптоматикой и при бессимптомном течении болезни [ 3 ].

Какие тест-системы сейчас используются, каковы их достоинства и недостатки, и почему некоторые регионы страны переходят на диагностику с помощью компьютерной томографии разберемся в этой статье . Все это важно знать фармацевтическим работникам, чтобы быть в курсе текущих событий и грамотно отвечать на вопросы, которые клиенты неизбежно задают и будут задавать людям в белых халатах.

    Если у вас первые пять дней симптомов – вполне можно сдать пробы для ПЦР-диагностики в частных центрах, в идеале, заказав выезд специалистов на дом. Желательно тестироваться в тех лабораториях, которые используют системы с контрольными образцами, о чем мы писали выше.

ПЦР-тест-системы, как и КТ-диагностика выявляет COVID-19 в острой фазе. Однако весьма актуальна и информация об уже переболевших, на основании которой можно судить об охвате населения заболеванием, а также о числе бессимптомных случаев. Ответы на эти, а также на многие другие вопросы, может дать тест-система на антитела. На сегодняшний день разработкой таких тест-систем помимо «Вектора» занимаются такие организации как «Вектор-Бест», «НПО «Диагностические системы», ФНКЦ ФХМ ФМБА России, «МБС-Технологии», а также «Генетико» и Институт молекулярной биологии РАН [5]. К сожалению, тест-системы на антитела требуют намного больших усилий и времени на разработку, чем ПЦР-системы, а их чувствительность и специфичность оставляет желать лучшего. Так, проведенное в США исследование доступных система на антитела показало, что лишь 3 из 14 систем дают надежные результаты (т.е. не более 1% ложноположительных результатов), но при этом их чувствительность не превышает 90% относительно положительных контрольных образцов [ 15 ]. Какова будет чувствительность и специфичность разрабатываемых российских систем – пока неизвестно.

Подозрение в супружеской измене возникает во многих семьях. Ситуация требует особого подхода, поэтому мы гарантируем полную конфиденциальность и готовы исследовать самый необычный образец. ДНК тест на измену поможет выявить факт неверности, либо наоборот, развеет сомнения.
Выявление факта измены возможно при наличии у одной из сторон биологического материала, предположительно оставленного третьим лицом. Это могут быть следы биологического происхождения, оставленные на белье или одежде, волосы, средства личной гигиены и прочее.
ДНК тест на измену сводится к сравнению генотипов биоматериала, оставленного на одежде или белье с генотипом подозреваемых лиц.
Технологии в области ДНК экспертизы позволяют произвести идентификацию образцов с точностью 99,9% или на 100% оспорить ее.

Анализ ДНК как правило проводится с целью установления отцовства или материнства и позволяет определять биологическое родство между ребенком и предполагаемым отцом или матерью. Чаще всего ДНК тест заказывают мужчины, желающие убедиться в своем отцовстве.

Это одна из самых современных генетических лабораторий в России на сегодняшний день. Специалисты Medical Genomics обладают экспертным уровнем, и всем необходимым оборудованием для проведения широкого спектра ДНК-тестов: определение отцовства, родства, криминалистический анализ ДНК и многое другое. Лаборатория Medical Genomics работает в соответствии с законодательством РФ, обладает лицензией, провела более 1000 судебных экспертиз, результаты которых принимаются всеми судами на территории РФ.

ДНК-генеалогия дает возможность познать удивительный мир далеких предков:
— тем, чьи документальные поиски в архивах более не приводят к продвижению вперед, т.е. достигли «тупика»;
— всем, кто волею судьбы не знает своих родителей (детдомовцы, приемные дети);
— тем, кто ищет родственные узы среди группы людей, в т.ч. среди однофамильцев;
— тем, кого интересует собственный «этно-портрет».

Клиника «Наедине» является официальным представителем лаборатории Медикал Геномикс в г. Киров. Медикал Геномикс – это лидер российского рынка генетических услуг. Лаборатория Медикал Геномикс укомплектована современным оборудованием и использует последние молекулярно-генетические технологии. Медикал Геномикс имеет официальную аккредитацию и право предоставлять результаты анализов и тестов ДНК в судах Российской Федерации.

Рекомендуем прочесть:  Пленум Верховного Суда Рф Суды Общей Юрисдикции Взыскании Задолжненности По Жкх