Главная / Тестовая рубрика / Днк Детей По Волосам

Днк Детей По Волосам

Что нужно для теста ДНК — какие нестандартные образцы можно собрать для установления родства

Волосы с корешками
Жидкая кровь
Зубной материал
Мумифицированная ткань
Мышечная ткань
Ногти
Сперма
Сухая кровь
Ушная сера
Абортированный материал
Особым видом материала является фиксированный биоптический материал (гистологические архивы)

Окурки
Жевательная резинка
Столовая утварь
Салфетка
Смывы с предметов обихода (ручки, очки и т.д.)
Соска
Фрагменты одежды/ткани
Лезвие бритвы
Зубная щетка
Иной (самый интересный вид объекта, редко встречающийся, необычный, с заведомо низкой возможностью выделения ДНК из биологического материала, о котором мы напишем ниже)*

Как известно, для проведения ДНК анализа не всегда есть возможность представить стандартные образцы (буккальный эпителий). Часто случается, что у клиента нет возможности получить таковой, тогда эксперты лаборатории Медикал Геномикс могут исследовать так называемый нестандартный образец, к которым относятся биологический материал и/или биологический материал находящийся на необычных предметоносителях.

Например, результат выделения ДНК из ногтей, в лаборатории Медикал Геномикс составляет 97%. Что это значит? Это значит, что из всех поступивших нестандартных образцов данного вида выделена ДНК и установлен профиль пригодный для сравнения в 97 случаях из 100. Или в качестве примера можно привести результат выделения ДНК из биологического материала на жевательной резинке, как правило это слюна, который составляет 89% — это означает, что успешное выделение прошло в 89 случаях из 100.

Трупный материал (останки после пожара) в пластиковом контейнере кустарным способом залитый бытовым воском и хранившийся в холодильнике
Зубочистка
Трубочка
Тампон
Прокладка
Презерватив
Носовая слизь на салфетке
Подгузник
Игрушка
Скелетная мышца в формалине
Пуповина
Стоматологические валики
Конверт с клапаном
Фрагмент обшивки левой двери машины
Фрагмент подушки безопасности левой двери
Фрагменты обшивки водительского сиденья
Смыв с ручки коробки переключения передач
Смыв с руля
Смыв с кнопок регулировки сиденья водителя
Смыв с переключателей света
Воск
Шпатель
Мукус на салфетке
Соска
Гигиеническая прокладка
Трубочка из под сока
Стакан с отпечатками
Бокал
Расческа
Горлышко от бутылки
Скуфья
Плинтус (со следами крови)
Щепка (со следами крови)
Отпечатки пальцев на бумаге
Часы смыв
Кольцо смыв
Пластик (яйцо киндер)
Приспособоление для курения
Чупа-чупс
Горлышки от пакетиков сока
Хлеб
Тест-полоски от глюкометров
Кровь (шприц)
Буккальный эпителий в буфере
Медицинская груша
Кровь на пластыре
Беруши
Кольцо зубное со слюной
Часы ремешок
Медицинская маска

13 мифов о тесте ДНК на отцовство

Нет. Самое плохое, что может случиться — это лаборатория попросит пересдать материал. Это может случиться, если палочки плохо потерли об щеку, если хранили в полиэтилене или баночке вместо бумажного конверта, если перепутали палочки отца и ребенка, и если на одной палочке оказался материал двоих людей. Ни в одном из этих случаев вы НЕ получите неправильный результат.

Точность результатов такая же высокая, как по крови или мазкам изо рта, но есть небольшой риск, что материал будет некачественный. Убедитесь, что лаборатория может взять материал на оценку, перед оплатой полной суммы. Редкие лаборатории качественно работают с нестандартными материалами.

Иногда мать задает вопрос, имеет ли право отец сделать анализ ДНК без ее ведома. Если отец является официальным родителем, то он может делать анализ ДНК даже для использования в суде, без согласования с матерью. Если он не является официально отцом, то он также может делать тест ДНК, нет такого закона, который бы это запрещал. Правда, в суде могут придраться к такому анализу по причине, что за ребенка подписывал не его законный представитель.

Нет. Существует дородовый тест на отцовство, по крови матери из вены. Он стоит более 1000 дол. — очень дорого, но иногда без него не обойтись. Этот тест часто делается с внебрачными партнерами, чтобы исключить их отцовство. Есть только одна лаборатория в мире, которая делает его абсолютно точно — DNA Diagnostics Center, США. Другие предоставляют бесплатный тест после родов, то есть не отвечают за правильный результат ДО родов.

Нет. Группа крови совпадает и у людей, которые не имеют никаких родственных отношений. Что касается несовпадения групп крови отца, матери и ребенка по правилам наследования, это может дать повод сделать тест ДНК. Но только тест ДНК достоверен для установления отцовства.

Таким образом, если инициатором теста ДНК выступает одна из сторон нет возможности официального получения образцов и идентификации личностей исследуемых, положение поправит информационная экспертиза ДНК по волосу, которая обойдется в 16 000 руб. Она позволит подтвердить или опровергнуть отцовство анонимно.

5-7 волосков от одного человека для теста будет достаточно;
они должны быть с луковицей, так как именно там находится «живая» ДНК; в самом волосе ДНК практически нет, соответственно, материала для генетического исследования может быть недостаточно.
если материал для теста на отцовство берется с расчески, нужно быть уверенным, что ей пользовался только один человек;
наиболее надежный способ получения волос – аккуратно вырвать их с затылочной части головы с помощью пинцета либо при использовании перчаток.

Объектом генетической экспертизы на отцовство по волосам выступает длинная полимерная молекула ДНК, которая находится почти в любых тканях человека (включая луковицы волос) и отвечает за наследственность – хранение и передачу родственных признаков от родителей к детям. В результате экспертизы выявляется степень схожести двух молекул ДНК, полученных из биологического материала потенциального отца и его ребенка. Так как ребенок наследует половину генов от отца, то такой тест с высокой точностью выявляет или опровергает родство двух индивидуумов.

Вопрос определения отцовства тесно связан с проведением ДНК-теста, для которого, в зависимости от ситуации, используются различные биологические материалы. Возможно ли определение отцовства по волосам? Как проводится такое исследование? Что нужно для проведения экспертизы, и в каком случае она будет иметь юридическую силу? Рассмотрим эти вопросы подробнее.

Чтобы сделать тест ДНК по волосам, нужны тщательно отобранные образцы от предполагаемого отца и ребенка. Биологический материал матери также может использоваться при исследовании, но его наличие необязательно. При заборе образцов нужно учесть такие моменты:

Инструкция (образцы волосы)

Для проведения анализа ДНК по волосам необходимо вырвать не меньше 5 волос с затылочной части головы так, чтобы они были с луковицами (без луковиц волосы исследовать не будут). Это можно сделать как руками, так и с помощью пинцета. Главное помнить: НЕЛЬЗЯ КАСАТЬСЯ ЛУКОВИЦЫ – КОНЧИКА ВОЛОСА , поскольку именно в ней содержится ДНК. После того, как Вы вырвали волосы, Вам необходимо проверить, чтобы они все были с корнем (луковицей, чтобы волос не был оборван). Как выглядит луковица – это небольшое утолщение на кончике волоса. Если волосы тонкие (у детей до 2-ух лет) или седые, либо они отсутствуют – специалисты рекомендуют использовать другой метод взятия образцов ДНК (например анализ слюны или другие виды проб). Если луковица плохо просматривается, практически не вида – также советуем брать другие виды проб для проведения анализа ДНК.

2 . Далее для каждого участника необходимо вырвать не меньше 5 волос (рис. 1) с затылочной части головы так, чтобы они были с луковицами! Не дотрагивайтесь до луковиц волос (рис. 2). Необходимо проверить, чтобы все волоски были с корнем (луковицей, чтобы волос не был оборван).

— До 8 рабочих дней, но, как правило, результаты появляются быстрее. Время ожидания зависит от сложности анализа (например, если предоставлен нестандартный материал для исследования). Только аппарат выделяет чистый профиль для теста сутки. После чего он еще должен быть проанализирован специалистами лаборатории.

— В лаборатории создается множество копий ДНК, а затем специалисты при помощи аппаратуры сравнивают определенные участки ДНК (локусы). Чем больше локусов сравнивается, тем точнее ответ. Для результата достаточно и 16 локусов, но, чтобы перестраховаться, в лабораториях нередко исследуется большее количество — вплоть до 25. Брать еще больше просто нет смысла. Достоверность не изменится. Для исключения ошибки результаты перепроверяются двумя группами экспертов.

Во многих фильмах мы нередко видим, что для исследования отрезается прядь волос. Выглядит красиво, но в жизни такой локон не подойдет. Волос обязательно должен быть извлечен вместе с луковицей. Именно из нее выделяется генетический материал для определения отцовства. Причем это очень сложный процесс. Не каждая луковица подойдет для такого анализа. По отрезанной же пряди можно определить родство только по женской (материнской) линии.

Для исследования пригоден и другой материал, содержащий ДНК, например, ногти, ушная сера, предметы со следами буккального эпителия (ложка, стакан или трубочка для сока, воздушный шарик). Из продуктов, которые надкусил человек, очень сложно выделить необходимый материал для исследования, так как это органика, которая под действием реагентов легко растворяется, однако иногда получается и с ними. Тут придется принять риск того, что, возможно, анализ вообще не удастся провести.

Для анализа забирается венозная кровь матери. Из нее выделяется ДНК плода. Как? Плацента растет и развивается. Разрушенные клетки уходят в кровоток матери. И уже к определенному сроку (обычно это 10-я неделя) накапливается нужная концентрация этих клеток (необходимый показатель — около 5%), чтобы выделить генетический материал плода и сравнить его с ДНК предполагаемого отца. Исследование длится около месяца.

Можно ли сделать ДНК-анализ по волосу

К слову, исследования останков сибирских мамонтов позволили отследить десяток геномов на основе сохранившейся шерсти. Нелишним будет упомянуть и о том, что генетическая экспертиза останков семьи Романовых основывалась на результатах анализа митохондрий и была признана во всех органах и инстанциях.

Экспертное заключение имеет юридическую силу лишь в случае, когда тест ДНК назначается судом. При этом организация, выполняющая экспертизу, должна обладать соответствующей лицензией и аккредитацией. В остальных случаях, результаты анализов носят информативный характер.

При невозможности получения стандартных (фрагменты буккального эпителия) или нестандартных (пятна крови, семенной жидкости, носовой слизи, ногтей) образцов, специалисты могут использовать человеческий волос, содержащий в себе сразу несколько разновидностей генетического материала:

Если с десяток лет назад генетику воспринимали как нечто из области фантастики, то сегодня анализ ДНК используется для установления отцовства, определения степени родства, выявления наследственных заболеваний, хромосомных патологий и генетических мутаций до рождения ребенка, идентификации личности человека при проведении поисково-спасательных мероприятий и т.д. В отсутствие возможности передачи «стандартных» биоматериалов, ученые могут выделить генетические маркеры из нестандартных образцов.

Для выделения необходимых маркеров достаточно 5-10 волосков, «вырванных» с затылка с помощью пинцета. За невозможностью получения материала по тем или иным причинам, можно использовать образцы, сохранившиеся на расческе, которой пользовался человек. Собирать их необходимо в стерильных медицинских перчатках, не касаясь луковиц. Для отправки в лабораторию используется стандартный бумажный конверт. В среднем, на обработку полученной информации уходит от 2 до 5 дней.

Волосок – это второй по популярности образец для ДНК после стандартного мазка. Его легко собрать так, чтобы человек этого даже не заметил. Главное, проследить за тем, чтобы у него была фолликула – луковица. А еще стоит помнить о том, что генетикам необходимо достаточное количество биологического материала для выделения фрагментов ДНК. Если клиент принесет слишком мало – есть шанс, что фрагменты не удастся выделить, из-за чего анализ невозможно будет провести.

Еще один вопрос, который сильно волнует многих: насколько изменится цена при выборе нестандартного мазка? На самом деле, генетикам все равно, что именно им дают для анализа. Единственное важное условие – биоматериала должно быть достаточно для выделения фрагментов ДНК. Все остальное совершенно не влияет на процесс. Соответственно, цена также останется неизменной, как и срок выполнения. Поэтому если нет возможности сдать стандартный образец – не стоит переживать. Важно только проследить за тем, чтобы на волоске была луковица.

Наша лаборатория уже много лет занимается проведением расшифровки генетического кода. Мы работаем как со стандартными, так и с нестандартными образцами. Поэтому можете смело обращаться к нам, если хотите установить отцовство с помощью ДНК по волосу. В учреждении работают лучшие молекулярные биологи. Они имеют высокую квалификацию, большой опыт, посещают курсы, изучают новые методики, открытия. Все оборудование в лаборатории – это современные сертифицированные аппараты.

После того как генетики научились расшифровывать ДНК, у нас появилось множество возможностей, которые значительно упрощают жизнь. Одна из них – установление отцовства по ДНК. Необходим всего лишь образец эпителия с внутренней стороны щеки, чтобы узнать, является ли человек папой малыша. На проведение процедуры врачи тратят в среднем 3-5 дней. И даже если ребёнок не родился, медики могут сделать анализ, собрав у матери 20 миллилитров венозной крови. Такой неинвазивный способ абсолютно безопасный. В отличие от инвазивного, он не несет риска заражения, возникновения воспалений и выкидыша.

Тесты ДНК открывают перед современным человеком множество возможностей, которых у него не было ранее. Еще несколько десятилетий назад людям приходилось полагаться только на обычные анализы, которые не могли определить все патологии, возможные заболевания, пол и резус-фактор будущего ребенка. А о том, чтобы узнать, кто является его отцом или же определить национальность человека, не могло быть и речи.

Каждая хромосома состоит из ДНК, представляющей собой уникальную для каждого человека последовательность нуклеотидов – генетический код. В последовательности ДНК имеется множество высокополиморфных участков (локусов) – коротких тандемных повторов (short tandem repeat, STR). Это повторы двух или более пар непосредственно примыкающих друг к другу нуклеотидов. Длина короткого тандемного повтора обычно составляет от 2 до 10 пар оснований (например, (CATG)_n), и количество повторов в локусе очень индивидуально. Для установления родства используется исследование количества STR-повторов в локусе. Выявленные варианты (аллели) сравниваются, и таким образом можно определить, что одна аллель досталась ребенку от матери, а вторая от отца. Если аллель ребенка не совпадает ни с одной из двух аллелей отца, биологическое отцовство полностью исключается. Также учитывается вероятность различия аллелей из-за произошедшей мутации (для STR-локусов вероятность ее возникновения составляет от 0,1 до 0,4 %).

В геноме ребенка могут присутствовать только такие аллели полиморфных локусов, которые обнаруживаются у матери и биологического отца. Поэтому если у ребенка и отца обнаруживается совпадение как минимум по одному аллелю в каждом исследуемом локусе, можно с вероятностью 99,75-99,99 % подтвердить отцовство. Для достижения такой точности исследуется от 16 до 20 различных локусов. При ответе «не является биологическим отцом» точность теста 100 %.

ДНК-тест на отцовство/материнство позволяет установить, является ли мужчина/женщина биологическим отцом/матерью конкретного ребенка или нет. В основе молекулярно-генетического метода исследования лежит идентификация аллелей ряда полиморфных локусов, уникально наследуемых ребенком от биологических родителей. Исследованию подвергается ДНК, выделенная из биологического материала, полученного от обследуемых лиц. У каждого человека клетки биологического материала (кровь, слюна, кости, кожа, мышцы, зубы, луковицы волос и др.) содержат абсолютно одинаковую ДНК. Она остается постоянной на протяжении всей жизни, не подвергаясь изменениям. Поэтому результаты молекулярно-генетического исследования не зависят от того, какой именно биологический материал исследуется в конкретном случае.
Типирование полиморфных STR-локусов хромосомной ДНК проводят с помощью полимеразной цепной реакции с использованием энзиматической амплификации 25-локусной панели VeriFiler™ Express PCR Amplification Kit (ThermoFisher Scientific, США), руководствуясь методическими указаниями №98/253 «Использование индивидуализирующих систем на основе полиморфизма длины амплифицированных фрагментов (ПДАФ) ДНК в судебно-медицинской экспертизе идентификации личности и установления родства» (утверждены Минздравом РФ 19.01.1999 г.) и инструкциями фирмы-изготовителя.
Выявленные аллели исследованных локусов обозначаются в соответствии со стандартной международной номенклатурой, что позволяет при необходимости проводить межлабораторные сравнения полученных результатов.
Использование образца биологической матери (родство которой не оспаривается) значительно повышает точность анализа.
Возможны два варианта результата анализа: (1) «исключение отцовства/материнства» и (2) «неисключение отцовства/материнства». Вероятность при «неисключении отцовства/материнства» 99,9999 % и выше (точность 100 % при неисключении отцовства/материнства теоретически недостижима). При наличии совпадающих аллелей по всем исследованным локусам у ребенка и предполагаемого отца делается вывод о возможности получения ребенком наследственного материала от обследуемого: «неисключение» отцовства/материнства.
Вероятность при исключении отцовства/материнства составляет 100 %. Вывод об исключении отцовства/материнства делается, если в генотипах ребенка и предполагаемого отца/матери отсутствуют совпадающие аллели даже по отдельным локусам.

Сравнение генетических STR-профилей (STR — Short Tandem Repeats) на основе генотипирования по 16 локусам с использованием наборов AmpFSTR® Profiler Plus® PCR Amplification Kit и GORDIZ CoDIS-18 на автоматическом секвенаторе GE Healthcare Life Sciences MegaBACE 1000. Проводится дополнительное подтверждающее исследование до 20 локусов при полученной недостаточной вероятности. Метод соответствует требованиям, установленным в судебно-медицинской экспертизе. Возможны юридически доказательное или анонимное исследования. Гарантированная вероятность при подтверждении родства: не менее 99,75 %.

В качестве материала для проведения анализа можно использовать кровь и соскоб буккального эпителия (клетки слизистой с внутренней стороны щеки). Также можно использовать волос с волосяной луковицей или даже сухое пятно крови, что позволит провести анализ, не подвергая ребенка медицинским манипуляциям. Из собранных биологических образцов выделяется ДНК и исследуется с помощью метода ПЦР (полимеразная цепная реакция). Срок исполнения до 10 суток. Есть возможность провести анализ анонимно.

Установление отцовства

В лицензированную лабораторию по проведению ДНК-анализов ДНК24 обращаются при наличии любых сомнений в отцовстве. Как правило, это подтверждение требуется при оформлении брака, наследства. По статистике до 10% детей в РФ и СНГ воспитывают в браке отцы, которые не находятся с наследниками в генетическом родстве.

Генетическая информация заложена в каждом из нас. Она содержится в половых клетках, участвующих в зачатии ребенка. Наследник получает гены отца и матери50/50. При этом хромосомы комбинируются случайно, проявляются стихийно. Внешние данные – совсем не показатель, но многих настораживает.

Идеальный вариант – получение материала от трех человек – отца, матери, ребенка. Это позволит провести более глубокий анализ и исключить вероятность случайного совпадения. В качестве биоматериала принимаем кровь, ногти, волосы, слюну, некоторые другие образцы. Об этом вам расскажут во время консультирования. Самый распространенный вариант — клетки слизистой оболочки.

матери, не уверенные в том, кто является отцом их ребенка;
бабушки и дедушки для установления родства с внуками;
другие родственники, которые хотят получить 100% подтверждение родства;
все, кто стремится узнать правду и исключить подозрения, что они стали жертвами в какой-то игре, например, за наследство.

Мы понимаем, насколько удобна сегодня для наших клиентов удаленная услуга, поэтому отработали четкий механизм взаимодействия. Продолжаем его совершенствовать, подключая новейшие средства коммуникации, транспортной логистики и другие. В результате скорость выполнения задачи в данном формате ничем не уступает традиционному.

Мнение эксперта: о чем могут рассказать ваши волосы

Анализ волос на макро- и микроэлементы поможет предотвратить серьёзные болезни и радикально помочь в их лечении, если они уже есть. Об этом корреспонденту «АиФ» рассказывает д. м. н., профессор, завлабораторией молекулярной диетологии Института персонализированной медицины Первого МГМУ им. Сеченова, завкафедрой медицинской элементологии Медицинского института РУДН и вице-президент Института микроэлементов ЮНЕСКО Анатолий Скальный. Он разработал и развил этот метод.

Анатолий Скальный: Потому что волосы не соврут, их не обманешь. Они растут долго, и химические элементы в них накапливаются месяцы и годы. Поэтому исследования волос показывают реальный баланс макро- и микроэлементов в организме, они демонстрируют, в достаточном ли количестве элементы поступают в организм и выводятся ли при их избытке. От концентрации и, самое главное, от соотношения полезных и токсичных элементов зависит наше здоровье. Если дисбаланс сохраняется долго, он неизбежно приведёт к болезни. Но это можно предупредить, определив его заранее и проводя коррекцию обмена макро- и микроэлементов в организме. В крови и моче содержание элементов может сильно колебаться и отражать кратковременные изменения. Но во многих случаях такие анализы тоже бывают необходимы, и мы их проводим.

Сейчас много говорят о персонализированной медицине, направленной на лечение конкретного человека с учётом его индивидуальных особенностей. Так вот, определение 40 химических элементов в волосах конкретного пациента — это как раз и есть одна из технологий персонализированной медицины. Мы проводим лечение, восстанавливая индивидуальный баланс элементов в организме именно этого человека. Благодаря этому результаты лечения могут быть радикально лучше, чем, например, при классическом лечении одними только препаратами без индивидуализации их приёма.

— 99,9% нашего организма состоит из 11 химических элементов, их называют структурными — из них построены клетки и ткани. В первую очередь это кислород, углерод, водород и азот (они составляют 96% организма). Кроме них в структуру клеток организма могут входить кальций, фосфор, натрий, хлор, магний, сера и калий. Но они могут играть ещё и регуляторную роль. Например, передают сигналы между клетками, поддерживают кислотно-щелочное равновесие. На долю оставшихся микроэлементов приходится всего 0,1% массы организма (см. инфографику). Из них 15 элементов эссенциальные — они жизненно необходимы. Все эти микроэлементы обеспечивают макроэффекты. Почему? Без них нет жизни, нет взаимодействия между клетками и внутри организма. Они входят в состав ферментов, гормонов, регуляторных молекул, гемоглобина. Все знают про анемию из-за недостатка железа — оно входит в состав гемоглобина, переносящего кислород. Мало в организме железа — мало синтезируется гемоглобина. Даже если его синтез стимулировать витамином В₁₂, фолиевой кислотой и другими препаратами, гемоглобина не станет больше. Ведь не хватает именно железа! Точно так же бывает и с другими элементами, входящими в состав ферментов и гормонов. Если их не хватает, они будут дефектными и не смогут работать в полную силу. Простой пример: для улучшения пищеварения принимают фестал, мезим и другие пищеварительные ферменты, их много. Но в основе недостаточного синтеза ферментов может лежать дефицит ряда микроэлементов, входящих в их состав. Если их назначить, нормальный синтез ферментов и пищеварение восстановятся и без мезима.

— Да. Именно так я и представляю медицину. Но сегодня предпочитают назначать мощные и дорогие лекарства. Они играют свою роль, но дисбаланс элементов при этом всё равно сохраняется, следовательно, регуляция в организме по-прежнему нарушена. Восстановив их баланс, можно было бы сократить дозы лекарств или вообще отказаться от них. А если болезни ещё нет — предупредить её развитие. Такое лечение и профилактика могут быть очень недорогими, простыми и безопасными. Так, один из самых частых дефицитов — недостаток цинка. Он входит в состав сотен ферментов и играет огромную роль. У кого этого элемента мало, часто болеют бронхитами и острыми инфекциями дыхательных путей — цинк влияет на иммунитет. Есть дети, которые постоянно кашляют, чихают, ходят с заложенным носом, у них одна простуда переходит в другую. В первую очередь им нужно проверить содержание цинка в организме. У взрослых с его недостатком могут быть связаны ожирение, сахарный диабет, мужское бесплодие, проблемы с потенцией — цинк необходим для синтеза мужского гормона тестостерона. Он нужен для деления клеток, а значит, для роста, развития, восстановления после болезней.

Для сдачи ДНК анализа на определение отцовства раньше использовали только кровь из вены. Сейчас диапазон методов проведения генетических экспертиз существенно расширился. ДНК-тест на отцовство можно проводить по крови, по слюне, по волосам, по ногтям и т.д. Мы делим биологические образцы на две категории: стандартные и нестандартные (специальные).

Британская лаборатория Medical Genomics Ltd сертифицирована по стандарту ISO-17025 (Международной Организации Стандартов) предоставляет широкий спектр услуг в области генетических исследований и является одной из лидирующих в своей отрасли на всей территории Европы. Обладает официальной аккредитацией, дающей право предоставлять результат ДНК анализа для суда, расположенных во всех странах Евросоюза. Лаборатория оснащена самым современным технологичным оборудованием, позволяющим проводить все виды ДНК-исследований и получать самые точные результаты.

Установление родства – это генетическая экспертиза ДНК, позволяющая определить биологическое родство между предполагаемым отцом и ребенком или предполагаемой матерью и ребенком, на основе сопоставления участков ДНК. Генетическая экспертиза также проводится для оспаривания отцовства или материнства в судах. Для проведения анализа сравниваются ДНК локусы (участки ДНК цепочек) ребенка и предполагаемого отца или матери. Заключение содержит информацию о методах генетического исследования, а также результаты проведенного анализа ДНК.

К стандартным образцам мы относим клетки слизистой оболочки рта (буккальный эпителий) собранные при помощи палочек («мазков») с наконечником из Дакрона (Dacron-tipped swabs), Рейона (Rayon-tipped swabs), и Полиэстера (Polyester-tipped swabs) являются самым распространенным видом образцов, которые обрабатываются у нас. Все другие образцы считаются нестандартными (специальными).

Российская лаборатория «Медикал Геномикс» оснащена новейшим оборудованием и соответствует европейским стандартам. Результаты исследований принимаются судами на всей территории РФ. Одним из главных правил работы является абсолютная конфиденциальность исследований при проведении анализов ДНК. Мы соблюдаем анонимность, придерживаясь международных норм защиты информации.

2-я группа. Волосы в анагеновой/катагеновой фазе без просвечивающих влагалищных оболочек (рис. 2, на Рис. 2. Волос в катагеновой фазе без оболочек (группа 2). а — без окраски. Ув. 100; б — окраска DAPI. Ув. 100; в — окраска DAPI. Ув. 400. цв. вклейке).

Исследование микроморфологических характеристик корневых концов волос проводили в проходящем свете микроскопа DM4000B фирмы «Leica Microsystems» (Германия) при увеличении 100, 200 и 400. Устанавливали фазу роста волоса, наличие влагалищных оболочек и остатков эпителиальных тканей (оценивали их количество, прозрачность, расположение).

1. Окрашивание гематоксилином Гарриса Гистолайн (готовый краситель, ООО «Компания Элемент», Россия). Для окраски ядер клеток корневой конец волоса помещали на предметное стекло, добавляли необходимое для полного покрытия количество 96% этанола и выдерживали в течение 30 мин для фиксации клеток. Затем высушивали и на предметное стекло по каплям наносили краситель в необходимом для покрытия корневого конца количестве, экспонировали 3 мин и ополаскивали волос в деионизированной воде. Количество ядерных клеток подсчитывали в проходящем свете микроскопа.

Молекулярно-генетическое исследование волос человека широко применяется в экспертной практике и позволяет решать актуальные идентификационные задачи. Процессы кератинизации и деградации, происходящие в волосяном фолликуле в течение жизненного цикла, отражаются на состоянии корневых концов волос и соответственно на возможности выделения ядерной ДНК (яДНК) и проведении молекулярно-генетического анализа.

3-я группа. Волосы в телогеновой фазе с большим количеством остаточных эпителиальных тканей, расположенных вокруг колбовидной телогеновой луковицы в виде мешочка (рис. 3, на Рис. 3. Волосы в телогеновой фазе с большим количеством остаточных эпителиальных тканей, расположенных вокруг телогеновой луковицы в виде мешочка (группа 3). а — кератинизированные оболочки без окраски. Ув. 200; б — то же, окраска гематоксилином. Ув. 400; в — то же, без окраски. Ув. 200; г — то же, окраска гематоксилином. Ув. 200; д — фрагмент кератинизированных оболочек с ядерными клетками, окраска гематоксилином. Ув. 400. цв. вклейке).

Инструкция (образцы волосы)

Установление отцовства (материнства)

Вопрос, выносимый на исследование: Исключается или не исключается отцовство Ф.И.О предполагаемого отца в род. падеже в отношении Ф.И.О. сына в род. падеже, рожденного дата рождения сына (дд.мм.гггг) Ф.И.О. матери в тв. падеже. Если отцовство Ф.И.О предполагаемого отца в род. падеже в отношении Ф.И.О. сына в род. падеже не исключается, то какова вероятность того, что биологическим отцом Ф.И.О. сына в род. падеже является Ф.И.О предполагаемого отца в им. падеже, а не его (указывается близкий родственник предполагаемого отца — родной брат/ отец/ сын). Если отцовство Ф.И.О предполагаемого отца в род. падеже в отношении Ф.И.О. сына в род. падеже исключается, то какова вероятность того, что биологическим отцом Ф.И.О. сына в род. падеже является (указывается близкий родственник предполагаемого отца — родной брат/ отец/ сын) Ф.И.О предполагаемого отца в род. падеже.

Мы подробно, по пунктам, расскажем Вам что и как нужно делать. Но, прежде, настоятельно рекомендуем внимательно ознакомиться с различиями между установлением родства в частном порядке и проведением генетической экспертизы. Это сэкономит Ваше время и, возможно, снизит денежные затраты.

Вопрос, выносимый на исследование: Исключается или не исключается отцовство Ф.И.О предполагаемого отца в род. падеже в отношении Ф.И.О. дочери в род. падеже, родившейся дата рождения дочери (дд.мм.гггг). Если отцовство Ф.И.О предполагаемого отца в род. падеже в отношении Ф.И.О. дочери в род. падеже не исключается, то какова вероятность того, что биологическим отцом Ф.И.О. дочери в род. падеже является Ф.И.О предполагаемого отца в им. падеже, а не его (указывается близкий родственник предполагаемого отца — родной брат/ отец/ сын). Если отцовство Ф.И.О предполагаемого отца в род. падеже в отношении Ф.И.О. дочери в род. падеже исключается, то какова вероятность того, что биологическим отцом Ф.И.О. дочери в род. падеже является (указывается близкий родственник предполагаемого отца — родной брат/ отец/ сын) Ф.И.О предполагаемого отца в род. падеже.

Вопрос, выносимый на исследование: Исключается или не исключается отцовство Ф.И.О предполагаемого отца в род. падеже в отношении Ф.И.О. сына в род. падеже, родившегося дата рождения сына (дд.мм.гггг). Если отцовство Ф.И.О предполагаемого отца в род. падеже в отношении Ф.И.О. сына в род. падеже не исключается, то какова вероятность того, что биологическим отцом Ф.И.О. сына в род. падеже является Ф.И.О предполагаемого отца в им. падеже, а не его (указывается близкий родственник предполагаемого отца — родной брат/ отец/ сын). Если отцовство Ф.И.О предполагаемого отца в род. падеже в отношении Ф.И.О. сына в род. падеже исключается, то какова вероятность того, что биологическим отцом Ф.И.О. сына в род. падеже является (указывается близкий родственник предполагаемого отца — родной брат/ отец/ сын) Ф.И.О предполагаемого отца в род. падеже.

Вопрос, выносимый на исследование: Исключается или не исключается отцовство Ф.И.О предполагаемого отца в род. падеже в отношении Ф.И.О. дочери в род. падеже, рожденной дата рождения дочери (дд.мм.гггг) Ф.И.О. матери в тв. падеже. Если отцовство Ф.И.О предполагаемого отца в род. падеже в отношении Ф.И.О. дочери в род. падеже не исключается, то какова вероятность того, что биологическим отцом Ф.И.О. дочери в род. падеже является Ф.И.О предполагаемого отца в им. падеже, а не его (указывается близкий родственник предполагаемого отца — родной брат/ отец/ сын). Если отцовство Ф.И.О предполагаемого отца в род. падеже в отношении Ф.И.О. дочери в род. падеже исключается, то какова вероятность того, что биологическим отцом Ф.И.О. дочери в род. падеже является (указывается близкий родственник предполагаемого отца — родной брат/ отец/ сын) Ф.И.О предполагаемого отца в род. падеже.

Определение отцовства и материнства

Для проведения данного анализа ДНК на установление отцовства/материнства оптимальным является взятие образцов ДНК ребенка и обоих его родителей. Для установления отцовства и материнства возможно также проведение ДНК анализа по материалу ребенка + одного из родителей, однако следует отметить, что при этом достигается меньшая точность результата.

Анализ ДНК на материнство позволит определить, является ли предполагаемая мать биологической матерью ребенка. Для того, чтобы определить материнство, эксперты анализируют образцы ДНК ребенка и матери, выделяют ДНК-профиль каждого, и сравнивают их на предмет общих генетических маркеров.

Анализ ДНК на отцовство позволит определить, является ли предполагаемый отец биологическим отцом ребенка. Для того, чтобы определить отцовство, анализируются образцы ДНК предполагаемого отца и ребенка, выделяется профиль ДНК каждого, и сравнивается на предмет общих генетических маркеров.

Образцы ДНК отца для проведения теста не являются обязательными — определить материнство с достаточно высокой степенью вероятности можно и без них. В результате теста ДНК на определение материнства Вы получаете заключение с одним из следующих выводов: положительный – не исключена как мать (вероятность 99,9+%-99,99999%), либо отрицательный – исключена как мать (материнство исключено на 100%).

В этом тесте рекомендуется участие родителей (матери или отца), если это возможно. Однако если нет возможности получить образцы родителей, все равно возможно проведение теста. Анализ образцов хотя бы одного родителя существенно повышает точность этого теста и рекомендуется по возможности. Если это невозможно, для повышения точности рекомендуется предоставить информацию, кто именно является общим родителем — мать или отец.

Тесты на отцовство и семейное родство

ДНК, или дезоксирибонуклеиновая кислота, присутствует во всех клетках организма. Она состоит из четырех различных составляющих, называемых азотистыми основаниями: аденина (А), тимина (Т), цитозина (С), гуанина (G). Эти четыре вида «звеньев» ДНК расположены, подобно буквам алфавита, в строго определённых последовательностях, в которых зашифрована «инструкция», позволяющая нашему организму выполнять все свои функции. ДНК содержит информацию, в которой заложены наши физические характеристики, такие как черты лица, рост и даже возможность возникновения определенных заболеваний. Половые клетки человека — сперматозоид отца и яйцеклетка матери – содержат половину от нормального количества ДНК, которое есть во всех других клетках организма. Во время зачатия они сливаются, чтобы сформировать оплодотворенную яйцеклетку под названием «зигота». Она содержит полный и уникальный набор молекул ДНК, созданный благодаря сочетанию цепочек ДНК от обоих родителей. Зигота делится, образуя всё большее количество клеток и превращаясь в конечном счете в эмбрион. То обстоятельство, что все клетки, формирующие новый организм, содержат одинаковую ДНК–наполовину отцовскую и наполовину материнскую – позволяет ученым использовать простые и удобные методы отбора проб для анализа на отцовство и родство. Имеется возможность взять образцы в любом возрасте и практически из любого структурного элемента организма (волосы, соскоб слизистой оболочки, др.) и получать одинаковые результаты, потому что эти образцы содержат одинаковую ДНК.

При определении отцовства генетические профили сравниваются для того, чтобы увидеть, имеются ли в профиле ребенка участки, соответствующие участкам отца.Также вычисляется индекс отцовства (ИО) для каждого генетического маркера — статистическая величина, которая показывает степень совпадения отдельных участков сравниваемых образцов. Индекс отцовства равен нулю, если ни один из генетических маркеров ребенка не соответствует маркерам предполагаемого отца. Индекс отцовства равен 1,0 или более, если имеется совпадение с поправкой на частоту встречаемости данного маркера в общей популяции. Например, для маркера CSF1PO на 3-й строке из приведенной таблицы показано, что имеется один шанс на 17,75 того, что другой случайный, непроверенный человек (вместо предполагаемого тестируемого отца) может передать тот же маркер по наследству тестируемому ребенку.

Комбинация из ДНК-маркеров представляет генетический профиль человека. Чем больше разных маркеров рассматриваются при анализе, тем точнее полученный генетический профиль, но вместе с этим вырастает и стоимость исследования. В большинстве лабораторий используют минимум 16 коротких отрезков цепочки для создания генетического профиля при каждом определении отцовства, а также при тестировании семейного родства, установлении личности и др.

ДНК-экспертиза стала революцией в определении отцовства и генетического родства, поскольку является неинвазивным методом и позволяет быстро получить ответ на волнующий вопрос. Понять принцип, по которому в современных лабораториях производится процедура генетической экспертизы на отцовство и оценивается её результат, можно, только получив некоторое представление о свойствах цепочек ДНК, как носителей информации.

Взятие мазка для выделения ДНК из него. Быстрый, безболезненный и надежный способ получения образцов ДНК – это взятие тампоном мазков с внутренней стороны щеки. С этой целью иногда также используют буккальные щеточки, которые, в отличие от ватных тампонов, имеют специальную полимерную поверхность, приспособленную для сбора ДНК. Ещё один популярный способ получения материала для теста – забор крови из вены.
Подпись и регистрация данного образца. После того, как образцы поступают в лабораторию, сотрудники проверяют каждую пробу на предмет нарушения целостности, чтобы исключить вероятность загрязнения посторонними материалами и фальсификации результата. Если целостность пробы не нарушена, специалисты переходят к процедуре тестирования ДНК. Для сведения вероятности ошибок к минимуму может проводиться два независимых исследования разными сотрудниками.
Очистка и изоляция ДНК с использованием специальных робототехнических систем.
Выполнение полимеразной цепной реакции (ПЦР) для создания миллиардов копий ДНК-маркеров (поскольку исходное количество ДНК ничтожно мало и не позволяет выполнить исследование).
Анализ продуктов ПЦР (полученных копий ДНК) с использованием генетического анализатора.
Выполнение статистических расчетов с использованием генетических профилей каждой из тестируемой сторон.

КДЦ “Лаборатория Здоровья” сотрудничает с ведущими компаниями, специализирующимися на оказании услуг по установлению биологического родства на территории Российской Федерации, а именно с Британской компанией Medical Genomics Ltd и новой Российской лабораторией «Медикал Геномикс».

В качестве материала для анализа в нашей лаборатории используется буккальный мазок — он забирается с внутренней поверхности щеки посредством стерильной ватной палочки. Это наиболее щадящий способ взятия образца для выделения ДНК — в некоторых других учреждениях для этого используется кровь из вены.

Тесты на установление родства основываются на сравнении определенных фрагментов ДНК предполагаемых родственников. ДНК наследуется ребенком еще в утробе: половина генов передается от матери, половина – от отца. Таким образом, если сравнить идентичные участки у ребенка и родителя, они будут совпадать на 50%. Анализу подвергаются участки ДНК, которые являются уникальными, либо встречаются у крайне малого количества людей.

Чаще всего к ДНК-тесту прибегают для установления истинного отца ребенка, но встречаются и случаи, когда есть сомнения относительно обоих родителей — например, при подозрении на подмену ребенка в роддоме. Также анализ проводится для разрешения спорных ситуаций с наследством или алиментами.

Согласно приказу Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 12 мая 2010 года №346 «Об утверждении Порядка организации и производства судебно-медицинских экспертиз в государственных судебно-экспертных учреждениях РФ» пункт 84.12.6, уровень доказательности экспертного исследования в случае не исключения отцовства, материнства должен составлять следующие значения:

Установление материнства и отцовства для суда отличается от вышеописанной процедуры только составом пакета документов. Использование результатов ДНК-анализа в суде в качестве неоспоримого доказательства подтверждения или опровержения родства производится при наличии официально заверенного заключения лаборатории.

Например, карий цвет глаз у человека является доминантным. Поэтому у кареглазых родителей с высокой вероятностью родится кареглазый ребенок. Если у одного из родителей глаза карие, а у другого голубые, то вероятность рождения кареглазых детей в такой семье тоже высока. У двух голубоглазых родителей, скорее всего, все дети тоже будут голубоглазыми. А вот у кареглазых родителей может родиться ребенок с голубыми глазами, если у обоих есть рецессивные «гены голубоглазости», и они достанутся ребенку. Конечно, это упрощенная схема, потому что за цвет глаз отвечает не один, а несколько генов, но на практике эти законы наследования зачастую работают. Аналогичным образом потомству могут передаваться и наследственные заболевания.

В клетках человека есть структуры, которые называются митохондриями. Они выполняют роль «электростанций» и отвечают за дыхание. Это единственные клеточные органеллы, у которых есть собственная ДНК. И в ней тоже могут возникать нарушения.

Весь набор хромосом в клетке называется кариотипом. В норме у человека он представлен 23 парами хромосом, всего их 46. Выделяют два вида хромосом:

Панель исследования — тестирование на наличие определенных мутаций, входящих в перечень конкретной панели исследования. Анализ позволяет выявить одномоментно разные мутации, которые могут приводить к генетическим заболеваниям. Анализ позволяет компоновать мутации в панели по частоте встречаемости (скрининговые панели, направленные на выявление носительства патологической мутации, часто встречаемой в данном регионе или в определенной замкнутой популяции) и по поражаемому органу или системе органов (панель «Патология соединительной ткани»). Но и у этого анализа есть ограничения. Анализ не позволяет выявить хромосомные аберрации, мозаицизм и мутации, не включенные в панель, митохондриальные заболевания, а также эпигенетические нарушения.

ДНК находится в клетке внутри ядра. Она особым образом организована в виде хромосом – эти нитеподобные структуры можно рассмотреть в микроскоп с достаточно большим увеличением. Внутри хромосомы ДНК намотана на белки – гистоны. Когда гены неактивны, они расположены очень компактно, а во время считывания генетического материала молекула ДНК расплетается.

Все внешние признаки и особенности работы организма, которые человек получает от родителей, передаются с помощью генов. Это важнейшее свойство всех живых организмов называется наследственностью. В зависимости от того, как проявляются гены в тех или иных признаках, их делят на две большие группы.

Чем опасна вакцинация от коронавируса

хронические патологии почек, сердечно-сосудистой системы (ССС), эндокринной системы;
болезни кроветворной системы;
аутоиммунные нарушения;
выраженные патологии центральной нервной системы (ЦНС);
аллергические реакции на ранее вводимые вакцины.

Также противопоказанием является возраст (младше 18 и старше 65 лет), беременность, недавно перенесенная тяжелая форма коронавирусной инфекции. У переболевших людей в первое время после выздоровления отмечается высокий уровень антител, а вакцина повысит его еще больше. Последствия могут проявиться бурной иммунной реакцией в форме цитокинового шторма.

внимательно следить за своим самочувствием;
как минимум за неделю до предполагаемой вакцинации избегать контактов с заболевшими;
за 2 дня до прививки пройти обследование и сдать кровь на антитела;
отказаться от иммуномодуляторов и иммуностимуляторов за 10 дней до введения вакцины;
предупредить перед постановкой вакцины о приёме препаратов, которые стимулируют иммунитет.

После прививки от коронавируса врачи советуют соблюдать щадящий режим и выпивать не менее 1,5 литров жидкости в день. При повышении температуры рекомендуется принять жаропонижающее средство. Если слабость не проходит в течение нескольких дней, появились аллергические реакции, нужно немедленно обратиться к доктору.

При легком течении болезни ее симптомы сходны с ОРВИ и заканчиваются выздоровлением через 14 дней без каких-либо дальнейших последствий. В тяжелых случаях COVID продолжается до 8 недель. Даже при отсутствии выраженных признаков заболевания у переболевших формируется иммунитет. Но учитывая, пусть и нечастые случаи повторного заражения, сохраняется он не слишком долго. Гораздо большим эффектом обладает вакцина.

06 Мар 2022 jurist7sib 55