Закон грегора менделя 1 2 3 кратко

Закон грегора менделя 1 2 3 кратко

Важно подчеркнуть, что при этом выявились не только признаки родительских форм, но и новые комбинации, давшие нам в результате шоколадный, голубой и лиловый окрасы. Это скрещивание показало независимое наследование гена, отвечающего за осветленный окрас от непосредственно окраса шерсти.

Доминирующий признак в некоторых случаях может проявляться не полно или и вовсе отсутствовать. При этом имеет место та называемое промежуточное наследование, когда ни один из двух взаимодействующих генов не доминирует над другим и их действие проявляется в генотипе животного в равной степени, один признак как бы разбавляет другой.

В результате такого скрещивания мы с вами получили трех фенотипически черных котят и одного шоколадного. Из трех черных котят один является гомозиготой по черному окрасу, а два других являются носителями шоколада. Фактически мы получили расщепление 3 к 1 (три черных и один шоколадный котенок). В случаях с неполным доминированием (когда гетерозигота слабее проявляет доминантный признак, чем гомозигота) расщепление будет выглядеть как 1-2-1. В нашем с Вами случае так же выглядит картина с учетом носителей шоколада.

Для удобства оценки результатов дигибридного скрещивания используют решетку Пеннета, куда записывают все возможные варианты комбинации родительских аллелей (самая верхняя строка таблицы – пусть в нее будут записаны комбинации материнских аллелей, и крайний левый столбец – в него мы запишем отцовские комбинации аллелей). А так же все вероятные сочетания аллельных пар, которые могут получиться у потомков (они расположены в теле таблицы и получаются путем простого сочетания родительских аллелей на их пересечении в таблице).

Для иллюстрации этого закона введем в нашу формулу черного и шоколадного окрасов ген осветления «d». В доминантном состоянии «D» ген осветления не работает и окрас остается интенсивным, в рецессивном гомозиготном состоянии «dd» окрас осветляется. Тогда генотип окраса черной кошки будет выглядеть как «ВВDD» (предположим, что она гомозиготна по интересующим нас признакам). Скрестим ее мы уже не с шоколадным, а с лиловым котом, который генетически выглядит как осветленный шоколадный окрас, то есть «ввdd». При скрещивании этих двух животных в первом поколении все котята получатся черными и их генотип по окрасу можно записать как ВвDd., т.е. все они будут носителями шоколадного гена «в» и гена осветления «d». Скрещивание таких гетерозиготных котят прекрасно продемонстрирует классическое расщепление 9-3-3-1, соответствующее третьему закону Менделя.

Законы Менделя

Ученый из Чехии Грегор Мендель (1822-1884) в ходе своих исследований по скрещиванию разных сортов гороха выявил определенные закономерности, которые широко известны в настоящее время под названием трех законов Менделя.

Если экземпляры растений получены в первом поколении при скрещивании гомозиготных родительских сортов (чистых линий) с разными признаками, то потомки одинаковы по генотипу и фенотипу. Под признаком в данном случае понимают любое избранное качество растений, по которому можно различить два сорта. Первый закон Менделя еще известен как правило доминирования, или закон единообразия гибридов первого поколения. Признак, который был выявлен у первого поколения, получил название доминантного, а то качество, которое подавлялось и не проявилось, — рецессивного.

Закон расщепления. Его суть состоит в том, что при скрещивании, например, при самоопылении, однотипных гибридов первого поколения в последующем поколении происходит расщепление потомства по выбранному признаку (фенотипу) в соотношении 3:1 в случае полного доминирования и 1:2:1 при неполном доминировании.

В третьем законе Менделя идет речь о независимом наследовании признаков, или независимом сочетании генов растений. Если происходит скрещивание экземпляров растений, которые отличаются друг от друга по двум или нескольким парам альтернативных признаков, генетический материал и фенотипические признаки, которые им определяются, наследуются независимо друг от друга и могут сочетаться в любых комбинациях.

В его экспериментах все скрещиваемые экземпляры относились к одному виду растений. Важно, что при этом они четко отличались друг от друга по одной, двум, нескольким парам альтернативних (противоположных) признаков. Данные признаки были постоянны, то есть передавались из поколения в поколение при скрещивании в пределах одного вида. Необходимо было исследовать потомство от каждой пары гибридов индивидуально и производить количественный учет гибридов, отличающимся по определенным парам альтернативных признаков.

Второй закон Менделя или закон расщепления гласит: потомство от гетерозиготных гибридов первого поколения при самоопылении или родственном скрещивании имеет как рецессивные, так и доминантные признаки. Причем расщепление происходит по следующему принципу: 75% — растения с доминантным признаком, остальные 25% — с рецессивным. Проще говоря, если родительские растения имели красные цветки (доминантный признак) и желтые цветки (рецессивный признак), то дочерние растения на 3/4 будут иметь красные цветки, а остальные — желтые.

Многие годы изучая и скрупулезно подготавливая эксперимент с горохом: специальными мешочками ограждая цветки от внешнего опыления, австрийский ученый достиг невероятных на тот момент результатов. Тщательный и длительный анализ полученных данных позволил вывести исследователю законы наследственности, которые позже получили название «Законы Менделя».

В своих экспериментах ученый скрещивал различные виды гороха, отличающиеся по одному альтернативному признаку: оттенок цветов, гладкие-морщинистые горошины, высота стебля. Кроме того, отличительной особенностью опытов Менделя стало использование так называемых «чистых линий», т.е. потомства, получившегося от самоопыления родительского растения. Законы Менделя, формулировка и краткое описание будут рассмотрены ниже.

Доминантный ген — ген, признак которого проявлен в организме. Обозначается заглавной буквой: A, B. При скрещивании такой признак считается условно более сильным, т.е. он всегда проявится в случае, если второе родительское растение будет иметь условно менее слабые признаки. Что и доказывают законы Менделя.

Первый закон Менделя, также известный, как закон единообразия гибридов, можно сформулировать следующим образом: первое поколение гибридов, получившихся от скрещивания чистых линий отцовских и материнских растений, не имеет фенотипических (т.е. внешних) различий по изучаемому признаку. Иными словами, все дочерние растения имеют одинаковый оттенок цветков, высоту стебля, гладкость или шероховатость горошин. Более того, проявленный признак фенотипически в точности соответствует исходному признаку одного из родителей.

Анализирующее скрещивание позволяет установить гомозиготен или гетерозиготен организм по доминантному гену. Для этого скрещивают особь, генотип которой следует определить, с особью, гомозиготной по рецессивному гену. Часто скрещивают одного из родителей с одним из потомков. Такое скрещивание называется возвратным.

Явление, при котором скрещивание гетерозиготных особей приводит к образованию потомства, часть которого несет доминантный признак, а часть рецессивный, называют расщеплением. В случае
моногибридного скрещивания это соотношение выглядит следующим образом: 1AA:2Aa:1aa, т.е. 3:1 (в случае полного доминирования) или 1:2:1 (при неполном доминировании); при дигибридном скрещивании — 9:3:3:1 или (3:1) 2 ; при полигибридном — (3:1) n .

Из гипотезы чистоты гамет следует, что закон расщепления есть результат случайного сочетания гамет, несущих разные гены. При случайном характере соединения гамет общий результат оказывается закономерным. Отсюда следует, что при моногибридном скрещивании отношение 3:1 (в случае полного доминирования) или 1:2:1 (при неполном доминировании) следует рассматривать как закономерность, основанную на статистических явлениях. Это касается и случая полигибридного скрещивания. Точное выполнение числовых соотношений при расщеплении возможно лишь при большом количестве изучаемых гибридных особей. Таким образом, законы генетики носят статистический характер.

Г. Мендель провел дигибрвдное скрещивание растений гороха с желтыми и гладкими семенами и растений гороха с зелеными и морщинистыми семенами (и те, и другие чистые линии), а затем скрестил их потомков. В результате им было установлено, что каждая пара признаков при расщеплении в потомстве ведет себя так же, как при моногибридном скрещивании (расщепляется 3:1), т.е. независимо от другой пары признаков.

Цитологической основой независимого комбинирования является случайный характер расхождения гомологичных хромосом каждой пары к разным полюсам клетки в процессе мейоза независимо от других пар гомологичных хромосом. Этот закон справедлив только в том случае, когда гены, отвечающие за развитие разных признаков, находятся в разных хромосомах. Исключения составляют случаи сцепленного наследования.

Второй закон Грегора Менделя — формулировка, схема и сущность

Уже в школьном возрасте проявилась болезненность Иоганна. Эмоциональный подросток в сложных ситуациях испытывал стресс, начиналась депрессия, нередко приводившая к невротическим обморокам. Крайне тяжело юноша переживал, когда отца придавило деревом на лесоповале. Трудное финансовое положение, заставлявшее брать учеников, также негативно сказывалось на здоровье студента университета.

Гаметами называют репродуктивные клетки, обладающие одинарным набором хромосом и участвующие в размножении. Гаметы образуются в результате мейоза, или редукционного деления половых клеток. В процессе оплодотворения две гаметы — по одной от каждого родителя — соединяются. Порождается зигота. Это — диплоидное образование, способное зарождать новые клетки с аналогичной генной структурой.

Самостоятельно изучив греческий язык, латынь и математику, Мендель начинает преподавать предметы в гимназии. В 1851 году для аттестации учитель направлен в венский университет для прохождения двухлетнего курса. Но диплом учителя священник не получил. Помешали неудовлетворительные оценки на экзаменах по биологии и геологии. Тем не менее в 1853 году Иоганн начинает вести занятия по природоведению и физике в брюннском реальном училище.

В 1822 году у Розины и Антона Мендель родился мальчик. Ребёнок появился на свет 20 июля, а крещение, на котором новорождённого нарекли Иоганном, состоялось через два дня. Семейство проживало в небольшом поселении Хейнцендорф, которое в то время принадлежало Австрийской империи, а ныне расположено в Моравскосилезском крае Чешской Республики. Жители города занимались сельским хозяйством.

Открытие Менделя осталось незамеченным современниками. Но пытливый ум ботаников волновали причины, формировавшие наследственность. В 1900 году Э. Чермак, К. Корренс и Х. де Фриз опубликовали отчёты о собственных независимых исследованиях, результаты которых в полной мере подтвердили выводы церковного прелата. В своих публикациях они переоткрыли закон расщепления.

Закон грегора менделя 1 2 3 кратко

• НЕПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ — промежуточный характер наследования. Это такой тип взаимодействия аллельных генов, при котором доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного гена, в следствие чего гибриды первого поколения (ГТЗ) имеют промежуточный между родительскими формами фенотипический вариант.

• КОДОМИНИРОВАНИЕ — это явление, при котором оба гена находят свое проявление в фенотипе потомства, при этом ни один из них не подавляет действие другого гена. Кодоминантные гены являются равнозначными. (Например, чалая окраска крупного рогатого скота формируется при одновременном присутствии в генотипе генов рыжей и белой масти. ; группа крови у человека). При кодоминировании 1:2:1.

• МНОЖЕСТВЕННЫЙ АЛЛЕЛИЗМ – это внутриаллельное взаимодействие генов, при котором за развитие одного признака отвечает не одна аллель, а несколько, при этом кроме основных доминантного и рецессивного аллеля появляются промежуточные, которые по отношению к дом. ведут себя как рецесивные , а по отношению к рецессивным, как доминантные.

КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ – это такой тип взаимодействия неаллельных генов, при котором они взаимно дополняют друг друга и при совместном нахождении в генотипе (А-В-) обуславливают развитие качественно нового признака по сравнению с действием каждого гена в отдельности (А-вв, ааВ-).

Закон грегора менделя 1 2 3 кратко

В 1856–66 годах чешским монахом Грегором Менделем были поставлены знаменитые опыты, результатом которых стало появление новой науки – генетики . Объектом для экспериментов был выбран огородный горох, так как существует множество его сортов, чётко различающихся по ряду признаков; растения легко выращивать и скрещивать. Успех Менделя объясняется тщательным планированием и аккуратным проведением экспериментов, а также наличие большого количества опытов, позволявших получить статистически достоверные сведения.

В описанных опытах проводилось моногибридное скрещивание – брались особи, различавшиеся только по одному признаку. В дальнейшем Мендель перешёл к изучению дигибридного скрещивания , когда по той же методике ставились опыты над чистосортными (гомозиготными) особями, различающимися по двум признакам (например, жёлтые и зелёные семена, морщинистые и гладкие семена). В результате, во втором поколении могли получиться особи с семенами четырёх типов: жёлтые и гладкие, жёлтые и морщинистые, зелёные и гладкие, зелёные и морщинистые. Соотношение разных фенотипов во втором поколении составило примерно 9 : 3 : 3 : 1. При этом для каждой пары признаков приближённо выполнялось соотношение 3 : 1. На основании этого Мендель вывел принцип независимого распределения ( второй закон Менделя ).

Для своих первых опытов Мендель выбирал растения, чётко различающиеся по какой-либо паре признаков, например, по расположению цветов («пазушные» или «верхушечные»). Выращивая растения каждого типа на протяжении нескольких поколений, Мендель убедился в их пригодности для проведения эксперимента. Мендель проводил скрещивание – опылял растения одного типа пыльцой растений другого типа. Ряд предосторожностей (например, удаление тычинок у цветков, которые впоследствии опылялись, и надевание колпачков на цветы, чтобы избежать дополнительного опыления со стороны других растений) позволили получить достоверные результаты. Во всех случаях из семян, собранных с этих гибридов, вырастали растения с пазушными цветками. Признак «пазушные цветки», наблюдаемый у гибридов первого поколения, был назван доминантным , признак «верхушечные цветки» – рецессивным .

Итак, каждый признак организма контролируется парой вариантов гена (или, как говорят, порой аллелей ). Если в генотипе организма имеются аллели обоих типов, то один из них (доминантный) будет проявляться, полностью подавляя другой (рецессивный). При мейозе каждая пара аллелей расщепляется, и с каждой гаметой как дискретная, не изменяющаяся величина, может передаваться только один аллель. Передача генов потомкам находится в полном соответствии с теорией вероятности. Вероятность того, что гамета, полученная от гибрида первого поколения, будет нести доминантный аллель, равна 1/2. Вероятность каждой из четырёх комбинаций при оплодотворении составит 1/4; из них три комбинации будут содержать доминантный аллель и приведут к появлению особей с доминантным признаком. Первая из этих комбинаций содержит исключительно доминантные аллели – AA (говорят, что она гомозиготна по доминантному аллелю), а две другие содержат по одному доминантному и одному рецессивному аллелю – Aa (гетерозиготны). В четвёртой комбинации будут содержаться только рецессивные аллели; они будут соответствовать потомству с рецессивным признаком (то есть будут гомозиготны по рецессивному аллелю).

Законы Менделя не были восприняты мировым научным сообществом. В 1900 году Хуго де Фриз, Карл Корренс и Эрих Чермак независимо друг от друга заново открыли законы Менделя, сформулировав их в форме, близкой к современной. Одновременно по мере совершенствования микроскопа стала очевидной роль ядра и хромосом в передаче наследственных факторов. В результате была создана хромосомная теория наследственности, согласно которой каждая пара генов локализована в паре хромосом, причём каждая хромосома несёт по одному фактору.

Закон грегора менделя 1 2 3 кратко

Законы Менделя — это принципы передачи наследственных признаков от родительских организмов к их потомкам, вытекающие из экспериментов Грегора Менделя. Эти принципы послужили основой для классической генетики и впоследствии были объяснены как следствие молекулярных механизмов наследственности. Хотя в русскоязычных учебниках обычно описывают три закона, «первый закон» не был открыт Менделем. Особое значение из открытых Менделем закономерностей имеет «гипотеза чистоты гамет».

При скрещивании двух гомозиготных организмов, относящихся к разным чистым линиям и отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных проявлений признака, всё первое поколение гибридов окажется единообразным и будет нести проявление признака одного из родителей

Соматич-е и генер-ные. М-ции делят в завис-ти от кл-ки, кот-я мутирует (соматич-я или половая). При дел-нии мутир-шей сомат-кой кл-ки новые св-ва перед-ся её потомкам. Если у раст-я мутир-ет кл-ка, из кот-й обр-ся почка, а затем побег, то последний приобр-ет новые св-ва. Так на кусте чёрной смород-ны может появиться ветка с белыми ягодами. При вег-ном размн-нии новый признак сох-ся у потомков. Это исп-ся в селекции. При пол-м размн-нии признаки, появ-шиеся в рез-те соматич-х мут-ций, потомкам не перед-ся и в проц-се эв-ции никакой роли не несут. В индивид-ом раз-тии они вл-ют на формир-е признака: чем в более ранней стадии разв-я возн-ет соматич-ая м-ция, тем больше уч-ток ткани, несущий дан-ю мут-цию. Такие особи наз-ют мозаиками. Например, это люди, у кот-х цвет 1 глаза отлич-ся от др-го, или ж-ные, опред-й масти, у кот-х на теле появл-ся пятна др цвета. Не искл-но, что сомат-е мут-ции, влияющие на мет-зм, явл-ся 1 из причин старения и злокач-х новообр-ний. Если м-ция присх-дит в кл-ках, из кот-х развив-ся гаметы или в пол-й кл-ке, то новый признак появится в ближ-шем и послед-щих покол-ях. Многие м-ции вредны для орг-ма. Это объясн-ся тем, что функ-ние каждого органа сбалансир-но относит-но других орг-нов и внешней среды. Наруш-е сущ-го равнов-сия обычно ведёт с сниж-ю жизн-ти или гибели орг-ма. М-ции, сниж-щие жиз-ность наз-ют полулетальными; не совм-мые с жизнью – летальными. Но нек-я часть м-ций может оказ-ся полезной. Эти м-ции явл-ся матер-лом для прогрессивной эв-ции, а так же для селекции ценных пород дом-х ж-х и культ-х раст-ний. «Полезные» м-ции в соч-нии с отбором лежат в основе эв-ции.

М-ции делят на спонтанные и индуцир-е. Спонт-е – это м-ции, возникшие под вл-ем неизв-ных прир-х факт-ров, чаще всего как рез-тат ошибок или репл-ций ДНК. Индуц-ные м-ции вызв-ны спец-но направл-ми возд-ми, повыш-ми мут-ный проц-с. Насл-ные разл-я у микроорг-ов, р-ний,ж-х и ч-ка, насл-ные б-ни, уродства появ-сь в рез-те м-ций. Если спонт-ные м-ции – явл-е довольно редкое, то прим-е мут-генных агентов знач-но повыш-ет их частоту. Мутагенные ф-ры – это ф-ры, способные индуцировать мут-ный эф-кт. Уст-но, что любые ф-ры, способные нарушать гомеостаз, способны вызывать м-ции. Гл-е – хим-е соед-я, разл-е виды излуч-ний, биологич-е ф-ры.

При скрещ. гомозиг. особ., отлич. др. от др. по двум или неск. парам альтернат. призн-ов, во втором поколении наблюд. незав. комбинир. генов разных пар и соответств. им признаков. Для проявл. 3-го з-на, необх.: доминир. д.б. полным; не д.б. летальных генов; гены д. локализ. в разных негомологич. хр-мах.

Геномные мут-ции. Геном – это гапл-ный набор хр-сом, а так же совокупн-ть генов, наход-ся в гапл-ном наборе хр-сом. Геномные м-ции – это такие м-ции, кот-е связ-ны с изм-ем числа хр-сом. К ним относ-ся полиплоидия и гетероплоидия (анэуплоидия). Полиплоидия – увелч-е диплоидного числа хо-сом путём добавл-я целых хр-сомных наборов в рез-те наруш-я мейоза. У полипл-дов набл-ся увелич-е числа хр-сом, кратное гапл-му набору: 3n – трипл-ид; 4n – тетраплоид, 5н – пентапл-ид, 6н – гексапл-ид. С целью получ-я полипл-дов в селекции прим-ют иониз-щее изл-е, хим-е агенты (колхицин), критич-е темпер-ры. Формы, возникшие в рез-те умнож-я хр-сом одного генома – автопл-дных. Аллоплоидия, при кот-й умнож-ся число хр-сом двух разных геномов. Аллополиплоиды искусственно получены при гибрид-ции ряда видов р-ний и жив-х. Карпеченко создал капустно-редичный гибрид (36 хр-сом – каждый по 18), кот-й явл-ся аллтетраплоидом. У ж-х это тутовый шелкопряд. Гетероплоидия. В рез-те наруш-я мейоза и митоза число хр-сом может изм-ся и становиться не кратным гапл-му набору. Трисомия – это явл-е, когда какая-либо из хр-сом оказ-ся в тройном числе. Орг-зм с такой хр-мой наз-ся трисомиком, если по двум – двойной трис-мик. Трисомиками явл-ся люди с с. Дауна. Они чаще нежизнеспособны, либо с пониж-ной жизнеспос-тью. Явл-ние утраты 1 хр-мы из гапл-ного набора наз-ся моносомией, орг-зм – моносомиком, его кариотип – 2н-1. Если из дипл-го набора выпад-ют обе гомол-ные хр-мы, орг-зм наз-ся

12 Задача 2. У томата красная окраска плода доминирует над желтой окраской, а высокий стебель — над низким стеблем. От скрещивания сорта с красными плодами и высоким стеблем и сорта с желтыми плодами и низким стеблем получили 28 гибридов во втором поколении. Гибриды первого поколения скрещивались между собой, получили 160 растений- гибридов второго поколения. Сколько типов гамет образует растение первого поколения? Сколько растений в первом поколении имеют красную окраску плода и высокий стебель? Сколько разных генотипов среди растений второго поколения с красной окраской плода и высоким стеблем? Сколько растений во втором поколении имеют желтую окраску плода и высокий стебель? Сколько растений во втором поколении имеют желтую окраску плода и низкий стебель?

15 Задача 5 У кошек короткая шерсть сиамской породы доминирует над длинной шерстью персидской породы, а черная окраска шерсти персидской породы доминантна по отношению к палевой окраске сиамской. Скрещивались сиамские кошки с персидскими. При скрещивании гибридов между собой во втором поколении получено 24 котенка. Сколько типов гамет образуется у кошки сиамской породы? Сколько разных генотипов получилось во втором поколении? Сколько разных фенотипов получилось во втором поколении? Сколько котят во втором поколении похожи на сиамских кошек? Сколько котят во втором поколении похожи на персидских?

7 Формулировка 3 закона Менделя Закон независимого наследования (третий закон Менделя) При скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по двум (и более) парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях (как и при моногибридном скрещивании).(Первое поколение после скрещивания обладало доминантным фенотипом по всем признакам. Во втором поколении наблюдалось расщепление фенотипов по формуле 9:3:3:1)

4 Формулировка 2 закона Менделя Закон расщепления, или второй закон Менделя Менделя При скрещивании двух гетерозиготных потомков первого поколения между собой во втором поколении наблюдается расщепление в определенном числовом отношении: по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1.

11 Задача 1.У спаниелей чёрный цвет шерсти доминирует над кофейным, а короткая шерсть – над длинной. Охотник купил собаку чёрного цвета с короткой шерстью и, чтобы быть уверенным, что она чистопородна, провёл анализирующее скрещивание. Родилось 4 щенка: 2 короткошерстных чёрного цвета, 2 короткошерстных кофейного цвета. Каков генотип купленной охотником собаки? Задачи на дигибридное скрещивание.

Законы Менделя

Основным доказательством несостоятельности открытых законов считали неменделирующие признаки. Вот два примера: от брака белой женщины и негра рождаются мулаты с промежуточной пигментацией кожи; цвет тела и длина крыльев мушки-дрозофилы не расщепляются во втором поколении в соотношении 3:1. С другой стороны, даже у такого сложного создания, как человек описано более 2000 менделирующих (т.е. подчиняющихся законам Менделя) признаков: размер глаз, толщина кожи, ямочки на щеках, группы крови и т.д.

В действительности соотношение мух оказалось совсем другое. Черные длиннокрылые и серые короткокрылые мушки встречались гораздо реже, чем предполагалось. В основном появлялись серые мухи с длинными крыльями и черные короткокрылые (как их бабушки и дедушки) в соотношении почти (см. ниже) равном 3:1.

Американец Томас Гент Морган был противником Менделя и решил опровергнуть его исследования, проведенные на горохе. В качестве объекта исследования Морган выбрал кроликов. Но попечители Колумбийского университета сочли кроликов чересчур дорогими. Пришлось Моргану работать с крошечной плодовой мушкой – дрозофилой. Скупость снабженцев оказала науке неоценимую услугу! Помимо экономической выгоды и высокой скорости размножения (25 поколений в год), у дрозофилы (D. melanogaster) всего 4 пары хромосом (установлено, что у них признаки, наследуемые совместно (сцеплено), подразделяются на 4 группы, что совпадает с числом хромосом в гаметах мушки). У другой дрозофилы (D. virilis) 6 групп сцепления признаков и 6 пар хромосом. У кролика 22 хромосомы. Если бы Морган использовал кроликов, ему пришлось бы оценивать не 2 4 =16 и 2 6 =128 сочетаний хромосом после мейоза, а 2 22 =4385000. Хромосомная теория наследственности еще долго не была бы открыта.

Группа Моргана подтвердила гениальное предвидение Вейсмана, связавшего наследственность с хромосомами на основании наблюдения соответствия между поведением хромосом при мейотическом делении и принципами наследования признаков. Результатом работ Моргана стали пять основных положений хромосомной теории наследственности.

Следующий шаг сделал Август Вейсман, связав наследственность с хромосомами. Был замечен параллелизм наследования признаков и поведения хромосом клеточного ядра половых клеток. После мейотического деления число хромосом в одной клетке уменьшается в 2 раза; при расхождении к полюсам негомологичные хромосомы перемещаются независимо друг от друга и комбинируются в дочерних клетках случайным образом, как и признаки при полигибридном скрещивании; в результате оплодотворения хромосомы яйцеклетки и сперматозоида объединяются в удвоенном наборе зиготы.

Законы Менделя кратко и понятно

В краткой форме о проделанной работе он рассказал в докладе Брюннскому обществу естествоиспытателей в 1865 году, но его исследования не заинтересовали научное сообщество. Впоследствии ученый пытался проверить свои выводы на других видах растений и животных, но потерпел неудачу, из-за чего разуверился в своих достижениях и больше к подобным изысканиям не возвращался.

В отдельных случаях возможно кодоминирование, когда признаки выступают смешанно (синхронно). Например, это проявляется, когда ребенок наследует группу крови типа АВ0 от родителей (тут А и В – доминантные гены, 0 – рецессивный). Возможные ситуации:

• Изучение большого числа потомков или скрещиваний.
• Отсутствие избирательности при оплодотворении — гаметы с разными аллелями сливаются с одинаковой вероятностью.
• Родители должны изначально относиться к чистым линиям, то есть гомозиготны по выбранному гену (AA и aa).
• У разных генотипов должна быть одинаковая выживаемость.

По гипотезе Менделя, понадобившейся ему для обоснования Закона расщепления, при слиянии мужской и женской гамет наследственные признаки не смешиваются, а передаются в изначальном виде (то есть остаются чистыми). Позднее было подтверждено, что от отцовского и материнского организмов зигота получает по половине хромосом.

В соответствии с этим Законом единообразия гибридов первого поколения, при возможности наследовать два однотипных признака все потомки первого поколения приобретают одно и то же качество. Оно переходит к ним в неизменной форме без смешивания. Мендель назвал такой признак доминантным, более слабый, подавляемый — рецессивным.

1 закон менделя формулировка кратко

Мендель взял для скрещивания растения гороха, отличающиеся по одному признаку (например, по окраске семян). Одни имели желтые семена, другие — зеленые. После перекрестного опыления получаются гибриды первого поколения (F 1). Все они имели желтый цвет семян, т. е. были единообразны. Фенотипический признак, определяющий зеленый цвет семян, исчез.

Второй закон Менделя или закон расщепления гласит: потомство от гетерозиготных гибридов первого поколения при самоопылении или родственном скрещивании имеет как рецессивные, так и доминантные признаки. Причем расщепление происходит по следующему принципу: 75% — растения с доминантным признаком, остальные 25% — с рецессивным. Проще говоря, если родительские растения имели красные цветки (доминантный признак) и желтые цветки (рецессивный признак), то дочерние растения на 3/4 будут иметь красные цветки, а остальные — желтые.

У чистой линии желтого гороха два доминантных аллеля — AA. У чистой линии зеленого гороха два рецессивных аллеля — aa. При мейозе в каждую гамету попадает только один аллель. Таким образом, горох с желтыми семенами образует только гаметы, содержащие аллель A. Горох с зелеными семенами образует гаметы, содержащие аллель a. При скрещивании они дают гибриды Aa (первое поколение). Поскольку доминантный аллель в данном случае полностью подавляет рецессивный, то и наблюдался желтый цвет семян у всех гибридов первого поколения.

Доминантные и рецессивные признаки в наследственности человека. В генетике человека извест­но много как доминантных, так и рецес­сивных признаков. Одни из них имеют нейтральный характер и обеспечивают полиморфизм в челове­ческих популяциях, другие приводят к различным патологическим состоя­ниям. Но при этом следует иметь в виду, что доминантные патологические признаки как у человека, так и у дру­гих организмов, если они заметно сни­жают жизнеспособность, сразу же бу­дут отметены отбором, так как носи­тели их не смогут оставить потом­ства.

Следовательно, аллельные гены, находясь в гетерози­готном состоянии, не сливаются, не разбавляются, не изменяют друг дру­га. Эту закономерность Мендель на­звал гипотезой «чистоты гамет». В даль­нейшем эта гипотеза получила цито­логическое обоснование. Вспомним, что в соматических клетках диплоид­ный набор хромосом. В одинаковых местах (локусах) гомологичных хромо­сом находятся аллельные гены. Если это гетерозиготная особь, то в одной из гомологичных хромосом расположен доминантный аллель, в другой.- ре­цессивный. При образовании половых клеток происходит мейоз и в каждую из гамет попадает лишь одна из гомо­логичных хромосом. В гамете может быть лишь один из аллельных генов. Гаметы остаются «чистыми», они несут только какой-то один из аллелей, опре­деляющий развитие одного из альтер­нативных признаков.

Для объяснения существа явлений единообразия гибридов первого поколения и расщепления признаков у гибридов второго поколения Мендель выдвинул гипотезу чистоты гамет: всякий гетерозиготный гибрид (Аа, Bb и т. д.) формирует “чистые” гаметы, несущие только одну аллель: либо А, либо а, что впоследствии полностью подтвердилось и в цитологических исследованиях. Как известно, при созревании половых клеток у гетерозигот гомологичные хромосомы окажутся в разных гаметах и, следовательно, в гаметах будет по одному гену из каждой пары. Анализирующее скрещивание

(Аа) цветки оказываются не красными, а розовыми — их окраска имеет промежуточный цвет, но единообразие полностью сохраняется. После работ Менделя промежуточный характер наследования у гибридов F1 был выявлен не только у растений, но и у животных, поэтому закон доминирования—первый закон Менделя—принято называть также законом единообразия гибридов первого поколения. Из

Г. Мендель сформулировал на основе анализа результатов моногибридного скрещивания и назвал их правилами (позже они стали называться законами). Как оказалось, при скрещивании растений двух чистых линий гороха с желтыми и зелеными семенами в первом поколении (F1) все гибридные семена имели желтый цвет. Следовательно, признак желтой окраски семян был доминирующим. В буквенном выражении это записывается так: Р АА х аа; все гаметы одного родителя А, А, другого — а, а, возможное сочетание этих гамет в зиготах равно четырем: Аа, Аа, Аа, Аа, т. е. у всех гибридов F1 наблюдается полное преобладание одного признака над другим — все семена при этом желтого цвета. Аналогичные результаты получены Менделем и при анализе наследования других шести пар изученных признаков. Исходя из этого, Мендель сформулировал правило доминирования, или первый закон: при моногибридном скрещивании все потомство в первом поколении характеризуется единообразием по фенотипу и генотипу